大孔吸附樹脂純化技術在制藥工業(yè)中是有發(fā)展前景的實用新技術之一，盡管它在有效成分的精制純化方面還存在著一些問題。隨著研究的深入以及相關標準、法規(guī)的進一步完善，一定會開發(fā)出高選擇性的樹脂，以進一步提高有效成分的提取、分離、富集效率。

大孔吸附樹脂是一類不含交流基團且有大孔構造的高分子吸附樹脂，具有的大孔網狀構造和較大的比外表積，能夠有挑選地經過物理吸附水溶液中的有機物，是20世紀60年代發(fā)展起來的新式有機高聚物吸附劑，已在環(huán)保、食物、醫(yī)藥等范疇得到了廣泛的應用。 構造
大孔吸附樹脂通常為白色球狀顆粒，粒度為20-60目。大孔吸附樹脂的微觀小球系由許多彼此間存在孔穴的微觀小球構成。
構成

大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等為質料，在0.5%的明膠溶液中，參加必定份額的致孔劑聚合而成。其間，苯乙烯為聚合單體，二乙烯苯為交聯(lián)劑，、二等作為致孔劑，它們彼此交聯(lián)聚合形成了大孔吸附樹脂的多孔骨架構造。
制備
大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體，參加乙烯苯為交聯(lián)劑，、二為致孔劑，它們彼此交聯(lián)聚合形成了多孔骨架構造。樹脂通常為白色的球狀顆粒，是一類含離子交流集團的交聯(lián)聚合物，它的理化性質安穩(wěn)，不溶于酸、堿及，不受無機鹽類及強離子低分子化合物的影響。
理化性質

大孔吸附樹脂是經過物理吸附從溶液中有挑選地吸附有機物質，然后到達別離提純的意圖.其理化性質安穩(wěn)，不溶于酸、堿及，對有機物挑選性好，不受無機鹽類及強離子、低分子化合物存在的影響，在水和中可吸附溶劑而脹大。
吸附機理
大孔樹脂吸附作用是依托它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力，經過它的比外表進行物理吸附而工作，使有機化合物根據(jù)有吸附力及其分子量巨細能夠經必定溶劑洗脫分隔而到達別離、純化、除雜、濃縮等不一樣意圖。大孔吸附樹脂為吸附性和挑選性原理相結合的別離資料。大孔吸附樹脂的吸附本質為一種物體高度分散或外表分子受作用力不平等而發(fā)生的外表吸附景象，這種吸附功能是因為范德華引力或生成氫鍵的成果;一起因為大孔吸附樹脂的多孔性構造使其對分子巨細不一樣的物質具有挑選作用。經過上述這種吸贊同挑選原理，有機化合物根據(jù)吸附力的不一樣及分子量的巨細，在大孔吸附樹脂上經必定的溶劑洗脫而到達別離的意圖。

醇沉法含量雖高，但工藝較為復雜，耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹脂在樂脈的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%洗脫液用于含量測定。

結果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質，然后用100ml50%洗脫橙皮苷為工藝條件；通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%洗脫液干燥后總固物約為量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷，結果吸附量為174.5mg/g，用50%解吸，解吸率達80%，產品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷，結果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中的有效成分總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹脂，結果吸附量為120mg/g，用50%解吸，解吸率為95%，產品純度71%。上述結果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝提取法進行比較，結果總皂苷的純度、得率均明顯原法，且工藝簡化、成本降低。