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安康稀土鎂合金材料廠家混合稀土金屬

更新時間:2025-09-24 [舉報]

鋰的密度只有530kg/m3,將它加入鎂中形成的鎂-鋰合金是的密度低于鎂基體的鎂合金,是當今密度小、比強度高的結(jié)構合金,鎂-鋰合金的另一特點是有良好的塑性加工成形性能,可進行冷加工。
  根據(jù)二元鎂-鋰相圖,在589℃時發(fā)生共晶反應:
  L→α-Mg+β-Li
  在共晶溫度時,鋰在鎂中的固溶度為5.5%Li,共晶點為7.5%Li,溫度降低時,其溶解度幾乎沒有變化。β-Li為體心立方晶格固溶體,有良好的塑性,比α-Mg的還高一些。合金的鋰含量大于5.5%時,組織中會出現(xiàn)強度很低而塑性高的β-Li,導致合金的強度性能下降而塑性上升。因此,鎂-鋰合金不能進行熱處理強化,也不需要通過晶粒細化處理來提高塑性。
  根據(jù)鋰含時的不同和組織不同,鎂-鋰合金可分為三類:
  含鋰量低于5.5%的合金,其組織為Li溶于密集六方晶格鎂中的α-Mg固溶體;
  含>5.5%Li~10.2%Li的合金,其組織為均一的β-Li固溶體晶粒。β-Li的晶格為體心立方,它的冷、熱成形加工能力比α-Mg的高,允許變形量雖可達50%~60%,但仍比鋁及鋁合金的低得多。
  Mg-Li合金的缺點是有很高的化學活性,鋰易與空氣中的氧、氫、氮反應,形成穩(wěn)定的化合物。因此,Mg-Li系合金的熔煉鑄造在惰性氣體保護下進行或在真空條件下進行。鎂-鋰合金的抗蝕性不高,比一般常用鎂合金的還低,還有相當嚴重的應力腐蝕開裂傾向。
  二元鎂-鋰合金的力學性能不高,和Al、Zn、Si等元素一同加入鎂中,雖可以顯著提高強度性能,但是尚未獲得廣泛的應用,美國航空航天局(NASA)1960年研發(fā)的LA141A是有代表性的Mg-Li合金,已用于制造人造衛(wèi)星及航空器零件,此外還有LA91、LAZ933合金,它們含9%~14%Li,其密度只有1250 kg/m3~1350kg/m3,比彈性模量卻很高。LA141A和LS141A含金是用得較多的Mg-Li合金,它們含13%Li~15%Li,前者還含0.75%Al~1.75%Al,后者還含0.5%Si~0.8%Si。Mg-Li合金的比強度高,震動衰減性能強,可切削加工性優(yōu),是制造航空航天器的結(jié)構材料。
  LA141合金的室溫彈性模量為42GN/mm2,與傳統(tǒng)鎂合金彈性模量的45GN/mm2相差不多,但它的密度為1350kg/m3,比大多數(shù)常用鎂合金的1800kt/m3左右的低得多。LA141合金的撓曲剛度比同等質(zhì)量傳統(tǒng)鎂合金的大一倍。LS141A合金的彈性模量為41GN/mm2,密度為1330kt/m3,其撓曲剛度比LA141合金的大一些,為鋁合金的5倍余。
  LA141A和LS141A合金的含鋰量均>11%,有較好的室溫成形性能。LA91合金的組織較復雜,為α+β;LA141合金的組織由體心立方晶格的固溶體和面心立方結(jié)構的LiAl及亞穩(wěn)定的面心立方晶格的AlLi2Mg金屬間化合物組成。鎂-鋰合金也可以產(chǎn)生一定的加工硬化作用。LA141合金在T7狀態(tài)應用(固溶處理-空淬-177℃穩(wěn)定化處理)。穩(wěn)定化處理可以削除鎂-鋰合金的應力腐蝕開裂敏感性。同其他鎂合金一樣可以進行焊接和熱加工,但焊后對焊接部位進行應力消除處理,以防應力腐蝕開裂,總體來說,鎂-鋰合金的抗腐蝕性能還不如常規(guī)鎂合金的。
  含量分別<4%的Mn、Zn、Cd等可提高Mg-Li合金的抗蝕性,Mn的效果好;Si、Sb顯著降低合金的抗蝕性;Al、Sn對合金抗蝕性的影響與其含量有關:含0.6%~1.0%,合金的抗蝕性隨含量增加而下降,>1.0%后其抗蝕性隨含量的增加而略有上升。向Mg-Li合金添加少量Al和Ca可在表面形成較穩(wěn)定的Mg(OH)2基化合物保護層而提高合金的抗蝕性,還對合金的可成形性及抗蠕變強度有利。Mg-Li系合金在潮濕中有強烈的應力腐蝕敏感性。

清洗浸蝕活化浸鋅氰化鍍銅電鍍,清洗浸蝕氟化物活化化學鍍鎳電鍍。電鍍及化學鍍兩種方法均是將鍍液中的金屬陽離子還原為基態(tài)金屬沉積于鍍件表面,不同的是電鍍中還原反應所需要的電子由外電路供給,化學鍍中還原反應所需要的電子由還原劑提供,在進行浸鍍時可由基體金屬直接提供電子。對于形狀復雜的鎂合金,電鍍時由于電流密度分布不均,尤其在孔洞及深凹處,導致產(chǎn)生的鍍層不均勻。但化學鍍不存在此缺點,對于形狀復雜的鎂合金,即使在孔洞及深凹處也會獲得均勻的鍍層?;瘜W鍍的另一個優(yōu)點是可以將碳化物、PTFE等物質(zhì)作為第二相進行共沉積以提高鍍層的硬度、耐磨、潤滑等性能.此外,進行合金電鍍也可以提高鍍層的硬度及耐磨性。由于鎂異常的電化學反應活性,導致鎂合金上進行電鍍或化學鍍時前處理工序特別重要,前處理過程對于能否形成滿意的鍍層也很關鍵,前處理工藝對鎂合金進行電鍍或化學鍍的重要問題是正確的前處理,一旦形成適當?shù)牡讓樱梢赃M一步鍍覆我們所需性能的金屬或合金。目前為常用的底層為浸鋅層和直接化學鍍鎳層。所形成的底層無孔,否則進一步進行電鍍或化學鍍時會產(chǎn)生更多的孔隙,難于獲得均勻的鍍層。鎂合金的前處理工序復雜、耗時,需控制方能獲得良好的結(jié)合力及耐蝕性,并且前處理過程因合金而異。對于不同型號的鎂合金或所采用的鍍液不同,前處理的方法也不同。下面簡要介紹一下一些基于浸鋅、直接化學鍍鎳等方法的不同前處理工藝。

鋼中添加鎂可以細化夾雜物,并對氧化物、硫化物進行有效變質(zhì),反應產(chǎn)物不易聚合成大的簇團。但金屬鎂熔點、沸點低,加入鋼水后迅速氣化,易導致鋼水噴濺事故。國內(nèi)曾有個別企業(yè)嘗試過向鋼液中直接加入鎂合金,但因為噴濺嚴重而放棄。山鋼集團萊蕪鋼鐵集團有限公司煉鋼廠“120t轉(zhuǎn)爐→LF/RH→4號CC”生產(chǎn)線主要生產(chǎn)別管線鋼、船板鋼、壓力容器鋼和高層建筑結(jié)構鋼,精煉結(jié)束后一般采用鈣處理,鋼中檢測到的夾雜物尺寸偏大。
  東北大學的學者以熱力學計算為基礎,在120t鋼包內(nèi)進行了鎂處理工業(yè)試驗。結(jié)果表明采用緩釋含鎂包芯線技術可以實現(xiàn)鎂合金的平穩(wěn)喂入。檢測到鋼中w(T.Mg)=0.0010%~0.0016%。喂線過程中無鋼水增氮趨勢,T.O含量降低顯著$降低幅度約50%,鋼水潔凈度明顯提高。鎂處理后,SPHC鋼中夾雜物由氧化鋁轉(zhuǎn)變?yōu)殒V鋁尖晶石或純的氧化鎂,尺寸從3~5μm降至1~2μm,夾雜物中鎂含量與鎂合金喂入量呈較好的對應關系。鋼中添加鎂可以細化夾雜物,并對氧化物、硫化物進行有效變質(zhì),反應產(chǎn)物不易聚合成大的簇團。但金屬鎂熔點、沸點低,加入鋼水后迅速氣化,易導致鋼水噴濺事故。國內(nèi)曾有個別企業(yè)嘗試過向鋼液中直接加入鎂合金,但因為噴濺嚴重而放棄。山鋼集團萊蕪鋼鐵集團有限公司煉鋼廠“120t轉(zhuǎn)爐→LF/RH→4號CC”生產(chǎn)線主要生產(chǎn)別管線鋼、船板鋼、壓力容器鋼和高層建筑結(jié)構鋼,精煉結(jié)束后一般采用鈣處理,鋼中檢測到的夾雜物尺寸偏大。

Mg-Zr二元相圖的鎂端存在包晶型反應,在此反應溫度下,鋯在鎂中的固溶度為0.58%。包晶反應:L+α-Zr→α-Mg。α-Mg為鋯在鎂中的固溶體,鋯的熔點很高,1852℃,不與鎂形成化合物,鋯在熔融鎂中的熔解度很小,在包晶反應溫度654℃時也只能熔解0.6%。這一特點給含鋯的鎂合金的熔煉帶來很大困難,容易出現(xiàn)成分偏析。在鑄造鎂-鋯合金及鎂-鋅-鋯合金組織中可觀察到明顯的枝晶偏區(qū),區(qū)中心鋯的濃度很高,甚致是純α-Zr質(zhì)點,由中心向外鋯的濃度逐漸下降。
  鑄造時冷卻速度越快,晶粒核心中鋯的濃度越高,與周圍固溶體中鋯的濃度差越大,這種晶內(nèi)枝晶偏析可以通過錠的均勻化處理消除。鋯在鎂熔體中的溶解度很小,鎂合金熔體凝固時,Zr以α-Zr質(zhì)點形式析出,α-Zr與Mg均屬于密集六方晶格,而且晶格常數(shù)相當接近,于是熔體中的α-Zr成為良好的結(jié)晶核心,從而可獲得晶粒細小均勻的組織。鋯還能減緩合金的擴散速度,阻礙晶粒長大,含0.6%Zr~0.8%Zr鎂合金具有小的晶粒和高的力學性能,另外,Zr還能提高鎂合金的抗腐蝕性能與高溫力學性能。二元鎂-鋯合金鑄件的強度較低,中國標準沒有納入此類合金,只有美國ASTM標準中有一種含0.7%Zr的二元鎂-鋯合金KIA-F,用于鑄造砂型及型鑄件,它有的阻尼性能。
  由于二元鎂-鋯合金的性能不能滿足工業(yè)應用要求,而鋯又是鎂的一種極有效的晶粒細化劑,因此它成為其他鎂合金的一種難得的輔助合金化元素,形成一類很有實用價值的含鋯的鎂合金如Mg-Zn-Zr系合金與Mg-RE-Zr系合金。Mg-Zn系合金幾乎個個都含有0.3%Zr~1.0%Zr,Mg-Re、Mg-Th、Mg-Ag系合金都含有這么多的鋯。
  鎂-鋅系合金的晶粒易長大,而鋯具有細化晶粒與抑制晶粒長大功效,是鑄態(tài)Mg-Zn合金極為有效的晶粒細化元素,于是Mg-Zn-Zr系合金應運而生,形成ZK系列鎂合金。Mg-Zn-Zr系合金可以熱處理強化,Zn是主要合金化元素,隨著Zn含量的增加,合金的凝固溫度區(qū)間變寬,熱裂傾向增大,可焊性能變差,不可用于鑄造形狀復雜的鑄件與制造焊接結(jié)構。
  在GB/T19078-2003中,鑄造鎂-鋅-鋯合金有ZK51A、ZK61A合金,變形鎂合金有ZK61M、ZK61S。按ASTM在關標準,Mg-Zn-Zr系合金主要有ZK21A、ZK31、ZK40A、ZK60A、ZK51A和ZK61合金。
  向Mg-Zn-Zr系合金添加稀土元素,合金在凝固過程中可在晶界形成含稀土的化合物,提高合金的鑄造性能,改善鑄件組織,但是它們很穩(wěn)定,在固溶處理時不易溶解,雖對鑄件力學性能元明顯影響,卻使其略有下降,在氫氣氛中固溶處理后可使性能恢復,因為固溶處理時,氫可擴散到鎂固溶體中,與化合物中的稀土元素反應生成彌散的稀土氫化物質(zhì)點,化合物中的鋅被釋放出來,重新溶于α-Mg基體中,強化合金。

鋯和鈣同時加入鎂合金中如Mg-Zn-Ca-Zr合金,可使合金組織顯著細化,因為鈣促進Zr在固溶體中的溶解。當鎂合金熔體中存在鋁、硅、鐵、氫等雜質(zhì)時,鋯可與它們形成密度較大的高熔點化合物,沉于坩堝底部而得以清除。
  近四五十年來,稀土鎂合金得到了很大發(fā)展,向Mg-RE合金中添加適量鈣可以細化晶粒,進一步提升合金的強度。不過,應提出的是,只有熔體凝固時溶于其中的那部分Zr才具有晶粒細化作用,形成化合物的那部分鋯沒有晶粒細化作用。

鎂合號是怎樣編制的,從而對它有一個初步的了解,也就是說對鎂合金有一個粗略的認識。由于鎂合金類型不同,用途各異,其牌號也不同。鎂合號的表示方法有多種,當下國際上尚無統(tǒng)一的表達方式,但都習慣于采用美國材料試驗學會(ASTM)的系統(tǒng)。
  中國鎂及鎂合號與狀態(tài)名系統(tǒng)
  根據(jù)中國國際GB/T5153-2003,
  變形鎂及鎂合號的命名規(guī)則為:
  純鎂牌號以Mg加數(shù)字的形式表示,數(shù)字表示鎂含量的低質(zhì)量分數(shù),如Mg99.95為鎂含量≥99.95%的純鎂。
  鎂合金的牌號以英文大寫字母加數(shù)字再加大寫英文字母的形式表示,前面的英文字母是其主要的合金元素代號(見下表),其后的數(shù)字表示主要合金元素的平均含量。后的英文字母為標識代號,用以識別各具體合金元素相異或其含量有微小差別的不同合金。
  中國鎂合號由兩個漢語拼音字母和其后的阿拉伯數(shù)字組成,字母M代表鎂(mei)合金,B表示變(bian)形,Y表示壓(ya)鑄,Z表示鑄(zhu)造。例如ZMI為一號鑄鎂合金,MB2為二號變形鎂合金,YM5為五號壓鑄鎂合金。
  按國家標準GB/T19078-2003(鑄造鎂合金錠)的產(chǎn)品牌號以英文字母加數(shù)字再加英文字母的形式表示,AZ91D表示一種Al的平均含量為9%,Zn的含量小于1%的鎂-鋁-鋅系鑄造鎂合金;AM20A是一種Al的平均含量為2%,Mn的含量小于1%的鎂-鋁-錳系鑄造鎂合金。后字母D表示第四種AZ91合金。
  所謂標識代號實際表示該合金成型的先后次序,“A”表示先面世的種合金,或是先登記的此種合金。在ASTM鎂合金命名系統(tǒng)中還包括表示材料和鑄件狀態(tài)的代碼。狀態(tài)代號由字母和其后的數(shù)字組成,如AZ91C-F表示鑄造狀態(tài)的鎂-鋁-鋅系AZ91C合金,鎂合金的狀態(tài)代號見下面,是ASTM制訂的,全世界通用。

標簽:安康稀土鎂合金材料稀土鎂合金材料出售
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