光學(xué)多道分析儀OMA (Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現(xiàn)的采 用光子探測器(CCD)和計算機(jī)控制的新型光譜分析儀器,它集信息采集,處理, 存儲諸功能于一體使傳統(tǒng)的光譜技術(shù)發(fā)生了根本的改變,使用OMA分析光譜,測試準(zhǔn)確迅速,方便, 且靈敏度高,響應(yīng)時間快,光譜分辨率高,測量結(jié)果可立即從顯示屏上

影響測量準(zhǔn)確度的因素
需定時對儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，定期進(jìn)行檢定校準(zhǔn)，使儀器處在一個非常良好的狀態(tài)對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。直讀光譜儀檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性對檢測工作至關(guān)重要，只有選擇正確的標(biāo)準(zhǔn)樣品，嚴(yán)格按照儀器使用說明書對儀器進(jìn)行使用和維護(hù)保養(yǎng)，并考慮影響結(jié)果準(zhǔn)確性的因素，才能延長儀器的使用壽命，檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。針對檢測過程中的影響因素進(jìn)行簡要分析。

由于氧對200nm以下短波光譜有強(qiáng)烈的吸收，使得分析譜線的強(qiáng)度下降，特別是對譜線在紫外短波區(qū)的C、S、P等非金屬元素，導(dǎo)致其檢測結(jié)果偏低。氬氣不純易引起擴(kuò)散放電，其激發(fā)點中心與外界沒有分界線呈白色或黑白色。因此，氬氣純度是影響檢測結(jié)果重要的因素。

發(fā)射光譜分析用的激發(fā)電極要較好的分析精密度，電侵蝕要小，導(dǎo)電性要好，被分析的元素不應(yīng)在激發(fā)電極材料中。如果用碳做電極分析鐵基材料，容易影響碳含量的準(zhǔn)確度，因此在分析鐵基材料是一般采用銀或鎢。極間距的大小對分析精度是有很大影響，過大穩(wěn)定性差，又難于激發(fā)，精度差。過小易激發(fā)，電極凝聚物易增加，導(dǎo)致間距變小，影響分析精度，所以電極間距不能過大也不能過小，一般分析間隙采用4~5mm。

直讀光譜儀的維護(hù)
每日維護(hù)
(1) 打開機(jī)器前，檢查一下機(jī)器是否完整。
(2) 打開機(jī)器后，需要對氬氣的濃度進(jìn)行檢測，這時候要選擇的樣品要求含金量較高。
(3) 查看是否存在周圍黑漆漆的，中間發(fā)亮光的激發(fā)斑點。看其亮度位置是不是正常。
(4) 進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化；也可以使用上個班的數(shù)據(jù)，前提是激發(fā)分析的樣本的結(jié)果穩(wěn)定。
(5) 火花臺每次實驗前后都要進(jìn)行清理。清洗方法有兩種。一種是利用激發(fā)的間隙。用鋼刷直接清掃，不必拆板蓋。如果火花室內(nèi)壁污染嚴(yán)重，就要進(jìn)行的清洗，取下電極蓋，拔掉鎢電極。用酒精、乙醚的混合溶液清洗。洗好后，上好極蓋板，裝好電極。再空燒激發(fā)式樣幾次，直至激發(fā)斑點成凝聚放電為止。

為了使光譜儀在分析中得到準(zhǔn)確可靠的結(jié)果，應(yīng)該注意以下幾點：
1、要做好標(biāo)準(zhǔn)化工作。為了調(diào)節(jié)因電子元件、光源、分光系統(tǒng)、實驗室環(huán)境等因素的變化而引起的工作曲線的漂移，應(yīng)定期對儀器工作曲線做好標(biāo)準(zhǔn)化。
2、合理使用標(biāo)樣和控樣。為了解決標(biāo)準(zhǔn)化樣品與本公司生產(chǎn)試樣結(jié)構(gòu)狀態(tài)不同而造成的差異及第三元素的影響，應(yīng)采用與待測試樣成分相近、組分結(jié)構(gòu)相同的標(biāo)樣或控樣來對儀器進(jìn)行校正。
3、分析標(biāo)樣或控樣與分析試樣時的條件一致，能試樣分析分析準(zhǔn)確可靠。這些條件包括：分析參數(shù)、試樣分析面的平整度、光潔度，氬氣的流量和純度，儀器室溫度濕度等。平時工作時要留心觀察注意儀器運轉(zhuǎn)情況，當(dāng)聽到聲音不正?；蛟诜治鲋锌吹讲徽，F(xiàn)象或聞到不正常的氣味時，應(yīng)停止分析，及時檢查、判斷、處理，待儀器正常后方可進(jìn)行分析工作，切不可讓儀器帶病工作。