牛金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1(ADAMTS1)ELISA試劑盒??

酶聯(lián)吸附法（ELISA）的原理是利用抗原或與酶的結(jié)合，形成酶標抗原或，保持其活性，同時又保留酶的活性。將抗原或與酶連接成酶標記抗原或，它既保留了活性，又保留了酶的活性；在測定時，把受檢標本(含待測或抗原)和酶標抗原或按一定程序與結(jié)合在固相載體表面的抗原或起反應(yīng)形成固相化抗原-酶復(fù)合物，用洗滌的使固相載體上形成的抗原-酶復(fù)合物與其它成分分離，結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢的量成一定的比例，加入酶反應(yīng)的底物后，底物被固相載體上的酶催化生為有色產(chǎn)物，通過定性或定量檢測有色產(chǎn)物的量即可確定樣品中待測的含量。

酶聯(lián)吸附法（ELISA）是一種靈敏、特異的學(xué)技術(shù)，常用于醫(yī)學(xué)、生物領(lǐng)域中的抗原或檢測。其操作步驟如下：1.包被：將抗原或與酶結(jié)合，形成酶標抗原或，并固定在固相載體上。2.洗滌：去除未結(jié)合的和雜質(zhì)。3.封閉：加入封閉液，封閉固相載體上未結(jié)合的位點，以非特結(jié)合。4.洗滌：去除未結(jié)合的封閉液和雜質(zhì)。5.加樣：加入待檢測的樣本，使其與固相載體上的抗原或結(jié)合。6.洗滌：去除未結(jié)合的樣本和雜質(zhì)。7.加入酶標：使固相載體上的抗原或與酶標結(jié)合，將抗原或間接標記上酶。8.洗滌：去除未結(jié)合的酶標和雜質(zhì)。9.顯色：加入底物，使酶催化底物生成有色產(chǎn)物，根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進行抗原或的定性或定量檢測。需要注意的是，具體的操作步驟可能因?qū)嶒炘O(shè)計、試劑品牌等不同而有所差異。在進行ELISA實驗時，應(yīng)嚴格按照試劑盒說明書和實驗指導(dǎo)手冊進行操作，控制好實驗條件和操作步驟，以實驗結(jié)果的準確性和可靠性。

ELISA試劑盒用法

雙夾心

本法主要用于檢測大分子抗原。現(xiàn)以檢測雞傳染性法氏囊?。↖BDV）的雙夾心ELISA為例介紹本法的操作程序。

① 加包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干

② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干

③ 加酶標 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干

④ 加底物液　→ 37℃ 15分鐘，加終止液

⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值。

雙夾心ELISA

此法與雙夾心ELISA的主要區(qū)別在于：它是采用酶標抗檢查多種大分子抗原，它不僅不必標記每一種，還可試驗的性。此法的基本程序為：

① 加（Ab-1）包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干

② 加待檢抗原（Ag） → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干

③ 加用非同種動物生產(chǎn)的特（Ab-2)→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干

④ 加入酶標抗Ab-2（AB-3）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干

⑤ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液

⑥ 用ELISA檢測儀測定OD值。

競爭ELISA

此法主要用于測定小分子抗原及半抗原，其原理類似于放射測定。其基本程序為：

① 包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干

② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干

③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液

④ 用ELISA檢測儀測定OD值。

 

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發(fā)表刊物        影響因子           獎勵金額

SCI期刊      1.0≤1F＜3.0          200元

SCI期刊      3.0≤1F＜6.0          400元

SCI期刊      6.0≤1F＜10.0         600元

SCI期刊      1F≥10                1000元