因地制宜引導(dǎo)和鼓勵(lì)連鎖超市、便利店、電商平臺(tái)銷售“三同”產(chǎn)品，設(shè)立“三同”專區(qū)，更好滿足市場(chǎng)多樣化需求；支持“三同”產(chǎn)品進(jìn)駐中國進(jìn)出口商品交易會(huì)（廣交會(huì)）、中國國際消費(fèi)品博覽會(huì)、中國加工貿(mào)易產(chǎn)品博覽會(huì)等內(nèi)外貿(mào)融合展會(huì)平臺(tái)，加大宣傳推廣力度，擴(kuò)大國內(nèi)外市場(chǎng)影響力。

加強(qiáng)對(duì)“三同”企業(yè)與產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督，督促企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任；指導(dǎo)“三同”公共服務(wù)平臺(tái)建立平臺(tái)質(zhì)量信譽(yù)把控和維護(hù)體系，加強(qiáng)平臺(tái)質(zhì)量治理；加強(qiáng)對(duì)為“三同”企業(yè)提供認(rèn)證檢測(cè)等服務(wù)的技術(shù)機(jī)構(gòu)的監(jiān)管工作，督促技術(shù)機(jī)構(gòu)落實(shí)主體責(zé)任。

推動(dòng)有效市場(chǎng)和有為的更好結(jié)合，避免出現(xiàn)影響國內(nèi)國際雙循環(huán)的區(qū)域性、行業(yè)性新堵點(diǎn)。企業(yè)是實(shí)施“三同”的主體，運(yùn)用一套技術(shù)規(guī)范、一套管理模式、一套評(píng)價(jià)工具產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量；行業(yè)組織是推進(jìn)“三同”的橋梁與紐帶，做好“三同”信息服務(wù)、宣傳推廣、行業(yè)自律、信譽(yù)維護(hù)與平臺(tái)對(duì)接；第三方機(jī)構(gòu)是“三同”工作的技術(shù)支撐，為企業(yè)提供國內(nèi)外產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)分析與認(rèn)證檢測(cè)等服務(wù)；規(guī)范指導(dǎo)“三同”工作，營造良好的發(fā)展環(huán)境。

FDA的歷史
　　FDA成立于1906年；之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管，藥品通過廣告進(jìn)行銷售；1938年要求對(duì)藥品證明安全性后，才可以銷售；1962年，要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
FDA將自己定義為該國古老的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)，它的起源可追溯到1848年的美國專利商標(biāo)局和1862年美國農(nóng)業(yè)部的成立，該部門在農(nóng)產(chǎn)品化學(xué)分析過程中承擔(dān)了專利局的職責(zé)，F(xiàn)DA的監(jiān)管職能始于1906年通過的“純食品和藥品法案”。

FDA認(rèn)證和注冊(cè)、檢測(cè)有什么區(qū)別
　　所謂FDA認(rèn)證就是受美國FDA管轄的產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證監(jiān)管的過程，叫FDA認(rèn)證；也有因?yàn)槠胀ㄊ称?，食品接觸材料，這些產(chǎn)品只要做企業(yè)注冊(cè)就行，不需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證，所以在這個(gè)認(rèn)證行業(yè)內(nèi)，我們對(duì)于這類產(chǎn)品，是不會(huì)叫做FDA認(rèn)證的，只會(huì)叫FDA注冊(cè)。
　　只有l(wèi)Ⅱ類以上不豁免510K的產(chǎn)品，申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)，叫做FDA認(rèn)證，因?yàn)檫@些產(chǎn)品，是要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試，然后要撰寫510K報(bào)告。通過這個(gè)報(bào)告，來判斷產(chǎn)品是否符合FDA的要求；這個(gè)過程符合認(rèn)證這個(gè)概念的，其他的如普通食品類，僅僅就是對(duì)企業(yè)進(jìn)行注冊(cè)備案，不需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)質(zhì)性的質(zhì)量監(jiān)管，所以我們一般不叫FDA認(rèn)證。

提供資料
　　a)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照
　　b)事業(yè)法人代碼證書,社團(tuán)法人登記證等 (復(fù)印件加蓋公司公章)
　　c)有效期內(nèi)的資質(zhì)證明或生產(chǎn)許可證證書(復(fù)印件加蓋公司公章)
　　d)《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》(中,英文各一份，加蓋公司公章)
　　e)FDA新增加要求提交的其他文件（如有）。
　　f) 企業(yè)簡(jiǎn)介（企業(yè)成立時(shí)間、經(jīng)濟(jì)性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況）。

付款
　　注冊(cè)和列名免費(fèi)；
　　510(K)、PMA需按FDA網(wǎng)上公布的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)支付。
　　1.4 辦理注冊(cè)
　　收費(fèi)后計(jì)算， FDA60個(gè)工作日完成注冊(cè)；
　　1.5FDA網(wǎng)站公布告知注冊(cè)情況 ，510(K)、PMA的FDA另發(fā)送批準(zhǔn)準(zhǔn)入信件。

美國食品藥品管理局?[1]??Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。

FDA簡(jiǎn)介
FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核機(jī)構(gòu)，由美國國會(huì)即聯(lián)邦授權(quán)，從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國等近百個(gè)國家，只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。

美國食品藥品監(jiān)督管理局所執(zhí)行的大部分聯(lián)邦法律都被編入《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)，也即美國法典第21篇（Title 21 of the United States Code）。其他交由該局執(zhí)行的法律包括《公共保健服務(wù)法》（the Pubilc Service Act）、《濫用物質(zhì)管理法》（Controlled Substances Act）、《聯(lián)邦反篡改法》(Federal Anti-Tampering Act)和《家庭吸煙預(yù)防與煙草控制法》。
監(jiān)管程序
食品監(jiān)管
食品安全和應(yīng)用營養(yǎng)中心是食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)規(guī)范美國境內(nèi)幾乎所有食品的安全和標(biāo)簽使用的分支機(jī)構(gòu)。不在其監(jiān)管范圍內(nèi)的包括來自已馴化動(dòng)物的肉類制品，如牛肉和雞肉，該類產(chǎn)品由美國農(nóng)業(yè)部食品安全監(jiān)督服務(wù)局負(fù)責(zé)監(jiān)管。而含有微量肉類的產(chǎn)品則歸于美國食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管。兩者之間的界限則列于這兩個(gè)部門之間簽署的諒解備忘錄中。另外，用于家畜的藥品和其他產(chǎn)品則歸于美國食品藥品監(jiān)督管理局的另一分支機(jī)構(gòu)——獸藥中心管理。其他不歸美國食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管的消費(fèi)品包括酒精量7%的飲料（由美國聯(lián)邦司法部槍械炸藥局負(fù)責(zé)監(jiān)管）和非瓶裝飲用水（由美國國家環(huán)境保護(hù)局負(fù)責(zé)監(jiān)管）。