作者：卡卡卡
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CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。CE認證適用于哪些產(chǎn)品？ 出口到歐盟國家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等國家)的產(chǎn)品，包括：電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機械設備，都做CE認證，才可以清關和在當?shù)劁N售。不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同，需要按照不同指令來做認證。2.CE認證流程（1）.制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。（2）.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術文件提供我司。（3）.我司工程師確定檢驗標準及檢驗項目并報價。（4）.申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。（5）.申請人與我司簽訂合同協(xié)議，并支付認證費用。（6）.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。（7）.實驗室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。（8）.申請人簽署CE自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示 3.CE認證需要準備資料（1）. 提供CE認證測試所需的樣品。（如果是機械類產(chǎn)品，需要現(xiàn)場做風險評估）（2）. 提供產(chǎn)品技術資料：電路圖，總裝圖，關鍵元器件清單，英文說明書等。（3）. 提供關鍵元器件的相關證書。（4）.CE認證周期：15-20工作日（一般產(chǎn)品指令）； 也有一些標志指令周期是比較久的，比如 防爆認證指令。5.CE認證的好處通過CE認證，您的產(chǎn)品可以獲得一張?zhí)貏e“通行證”，從而可以在30個歐洲國家內(nèi)自由流通。歐盟東擴后，中國的企業(yè)將面對一個更大、運作規(guī)則統(tǒng)一的歐洲市場，通過CE認證，只要產(chǎn)品打入歐盟一個成員國，就可以進入其他成員國市場。

振動試驗定義
振動試驗是模擬產(chǎn)品在運輸、安裝及使用環(huán)境下所遭遇到的各種振動環(huán)境影響，用來確定產(chǎn)品是否能承受各種環(huán)境振動的能力。
振動試驗分類
常使用振動試驗方式可分為正弦振動及隨機振動兩種。正弦振動試驗是實驗室中經(jīng)常采用的試驗方法，以模擬旋轉(zhuǎn)、脈動、震蕩（在船舶、飛機、車輛、空間上所出現(xiàn) 的）所產(chǎn)生的振動以及產(chǎn)品結(jié)構(gòu)共振頻率分析和共振點駐留驗證為主，其又分為掃頻振動和定頻振動兩種，其嚴苛程度取決于頻率范圍、振幅值、試驗持續(xù)時間。隨機振動試驗則以模擬產(chǎn)品整體性結(jié)構(gòu)耐震強度評估以及在包裝狀態(tài)下的運送環(huán)境，其嚴苛程度取決于頻率范圍、GRMS、試驗持續(xù)時間和軸向。
振動試驗標準
GB/T 2423.43-2008 電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗
GB 4857.7-2005 包裝 運輸包裝件基本試驗 第7部分： 正弦定頻振動試驗方法
GB/T 4857.10-2005 包裝 運輸包裝件基本試驗 第10部分： 正弦變頻振動試驗方法
GB/T 4857.23-2012 包裝 運輸包裝件基本試驗 第23部分:隨機振動試驗方法
GB 9706.1-2007 醫(yī)用電器設備
EN ISO 2247-2002 包裝滿裝的運輸包裝及成組裝運.固定低頻率振動試驗
EN ISO 8318-2003 包裝滿裝的運輸包裝和單元貨物-正弦振動試驗使用變頻
ASTM D 3580-95產(chǎn)品振動實驗的試驗方法(垂直正弦曲線運動)
ISO 13355-2001包裝 滿裝的運輸包裝和單元貨物 隨機垂直振動試驗
ASTM D 4728-2001運輸集裝箱隨機振動檢測的標準試驗方法
中測通服務優(yōu)勢
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ErP認證是CE認證的能效認證部份 2013年開始強制執(zhí)行。ErP指令是新的歐洲CE標志法規(guī)。作為一項CE 標志指令，ErP指令的要求將連同安規(guī)，電磁兼容，無線電等其他要求一同被執(zhí)行。

ErP = Energy-related Products,即能源相關產(chǎn)品。指的是任何已經(jīng)投放于市場和/或已經(jīng)被交付使用的，而且在其使用過程中會對能源消耗有影響的產(chǎn)品。它包括那些被ErP指令涵蓋的能源相關產(chǎn)品的部件，它們作為立部件針對終用戶被投入到市場和/或被交付使用，而且它們應能夠被立地進行環(huán)境影響評估。下面小編詳細介紹一下ERP認證是什么?怎么申請?
一、ERP認證所需資料：

1，測試樣品

2，標簽(電視機需要增加能效標簽)

3，產(chǎn)品說明書(電視機需要增加屏幕規(guī)格書)

4，申請表

二、ERP認證辦理流程：

1)客戶方提供認證產(chǎn)品規(guī)格，并填寫產(chǎn)品認證申請表

2)認證機構(gòu)報價(包含測試費，證書費)

3)客戶方確認報價無誤后，雙方簽訂合同

4)客戶方提供產(chǎn)品文件和樣品，并支付測試款項

5)認證機構(gòu)開始進行測試

6)認證機構(gòu)測試完成后，提供證書草稿件給客戶確認，確認無誤后出具正式版

7)獲取產(chǎn)品認證證書

三、ERP認證測試項目：

1. 分布式光度計測試

測量配光曲線，以通過累計光通量來確認是定向燈還是非定向燈

2. 開關測試

開關循環(huán)15000次，開3秒、關3秒。失效率不能5%。

3. 積分球測試

1)啟動時間小于0.5s

2)暖燈時間小于2s

3)顯色指數(shù)(CRI)大于80，戶外或工業(yè)用大于65 4)顏色一致性：在橢圓坐標內(nèi)色容差小于6 5)功率因素(Power Factor):

? P≤2 W: no requirement ? 2 W0,4 ? 5 W0,5 ? P > 25 W: PF > 0,9

4. 老化測試

該測試主要考量燈具初始的光參數(shù)和經(jīng)過一定時間老化測試后的光參數(shù)的對比。其中主要的參數(shù)就是流明維持率。從2013年9月1日開始，燈具經(jīng)過1000小時老化(持續(xù)開啟)。而從2014年9月1日開始，經(jīng)過6000小時老化。失效率不能超過10%，注明維持率要大于80%。
個人防護設備PPE法規(guī)(EU)
2016/425(替代舊指令89/686/EEC)
1.簡介
本法規(guī)規(guī)定了個人防護裝備(FFE)的設計和制造要求,以確保保障使用者的健康和安全,并制定了個人防護裝備在聯(lián)盟內(nèi)自由流通的規(guī)則。
2.適用產(chǎn)品范圍
1,本法規(guī)適用于P個人防護設備
2,本法規(guī)不適用的個人防護設備
(a)為武裝使用或維持法律和秩序而設計的:
(b)用于自衛(wèi)的,但用于體育活動的個人防護裝備除外:
(C)專為私人使用而設計,以防止
(i) 不利的大氣條件,
(ii)洗碗時的潮顯和水
(a)適用于適用于成員國的有關國際條約的海船或飛機;
(e)適用于用戶的頭部、面部或眼睛的保護,這是由聯(lián)合國歐洲經(jīng)濟第22號規(guī)例所涵蓋的,該規(guī)例是關于批準摩托車和輕便摩托車司機和乘客的防護頭盔及其面罩的統(tǒng)一規(guī)定.
3.PPE的定義‘個人防護設備' (PPE)是指:
(a)為防止一個人的健康或安全受到一個或多個風險的侵害而設計和制造的設備
(b)第(a)點所述對其保護功能至關重要的設備的可互換部件
(c) (a)提及的非人持有或穿著的設備的連接系統(tǒng),旨在將設備連接到一個外部設備或可靠的錨固點,不設計成固定,在使用前不需要緊固工作:
4.歐盟D0C聲明(EU declaration of conformity)
1,歐盟符合性聲明應聲明已證明符合附件二所列的適用的基本健康和安全要求.
2.歐盟符合性聲明應具有附件9所列的模式結(jié)構(gòu),應包含附件4、6、7和8所列的相關模塊中的元素,并應不斷更新。它應被翻譯成PP在市場上被放置或提供的成員國所要求的一種或多種語言。
3,如果P受到不止一項要求歐盟一致性聲明的工會法案的約束,則應就所有此類工會法案起草-項歐盟一致性聲明。該聲明應包括有關工會行為的鑒定,包括其出版參考資料
4·制造商應通過起草歐盟符合性聲明,對FPE是否符合本規(guī)定的要求承擔責任。
5,加貼CE標志的規(guī)則及條件
1. CE標識應明顯、清晰、不可消除地貼在FPE個人防護設備上。由于個人防護設備的性質(zhì)而不能直接加帖在設備上的,應將其粘貼到包裝和設備附帶的文件上。
2. FFE個人防護裝備投放市場前,貼上CE標志.
3,對于第1I類個人防護設備,在CE標志后面應加上附件7或8所列程序所涉及的公告機構(gòu)的識別號碼。公告機構(gòu)的標識號應由機構(gòu)本身或在其指示下由制造商或其授權(quán)代表貼上。
4. CE標識,以及在適用的情況下,公告機構(gòu)的標識號可以后面跟一個象形圖或其他標識,表明PPE要保護的風險。
5,各會員國應以現(xiàn)有機制為基礎,確保正確應用有關標志的制度,并在不當使用該標志時采取適當行動
6．個人防護設備PPE的風險類別個人防護設備應當依據(jù)附錄功的風險類別進行分類,詳細內(nèi)容可見資料下載
7．符合性評估程序附件一所列的每種風險類別的符合性評估程序如下:
a)1類:內(nèi)部生產(chǎn)控制(module A) :
(b) II類: EU type-examination (module B),基于modulec的內(nèi)部生產(chǎn)控制符合性)
I1I類: EU type-examination (module B)外加下面仟意一種
(i)根據(jù)內(nèi)部牛產(chǎn)控制和監(jiān)督產(chǎn)品抽查的時間間隔符合類型(module c2);
(ii)基于生產(chǎn)過程的質(zhì)量符合類型(module n)
By way of derogation, for PFE produced as a single unit to fit an inpidual user and classi fied accor ding to Category III, the procedur e referred to in point (b) may be followed
CQC認證介紹
1.CQC標志認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施CQC標志的方式表明產(chǎn)品符合相關的質(zhì)量、安全、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設備、電力設備、電器、電子產(chǎn)品、紡織品、建材等500多種產(chǎn)品。CQC標志認證關注安全、電磁兼容、性能、有害物質(zhì)（）等直接反映產(chǎn)品質(zhì)量和影響消費者人身和財產(chǎn)安全的指標，旨在維護消費者利益，促進提高產(chǎn)品質(zhì)量，增強國內(nèi)企業(yè)的國際競爭力。
2. 資源節(jié)約產(chǎn)品認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施“節(jié)”標志的方式表明產(chǎn)品符合相關的節(jié)能、節(jié)水等認證要求，認證范圍涉及電器、辦公設備、照明、機電、輸變電設備、建筑等產(chǎn)品的節(jié)能認證，以及工業(yè)水處理、城鎮(zhèn)用水、農(nóng)業(yè)排灌、非傳統(tǒng)水資源利用等產(chǎn)品的節(jié)水認證。旨在通過開展資源節(jié)約認證，促使消費者對節(jié)能產(chǎn)品的主動消費，引導和鼓勵節(jié)能產(chǎn)品的推廣和技術水平的進步。
3. 環(huán)保產(chǎn)品認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施“中國環(huán)保產(chǎn)品認證”標志的方式表明產(chǎn)品符合相關環(huán)保認證的要求，認證范圍涉及污染防治設備和家具、建材、輕工等環(huán)境有利產(chǎn)品。旨在通過開展環(huán)保認證，推廣環(huán)境有利產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用，推動居住環(huán)境及自然環(huán)境的改善，力促達到自然環(huán)境的良性循環(huán)和社會經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展。
CQC認證標志

當認證僅涉及安全時，采用“S”認證標志；當認證既涉及安全，又涉及電磁兼容時，采用“S&E”認證標志。
CQC認證的必要性（申請CQC認證的好處）
1、認證證書含金量高，與國際認證同步：獲得CQC產(chǎn)品認證的企業(yè)，其技術要求與國際同等產(chǎn)品認證同步，的提高了產(chǎn)品認證證書的含金量。
2、認證證書與國內(nèi)強制性產(chǎn)品認證同步：在國家規(guī)定的相關CQC認證產(chǎn)品列入CCC強制性認證產(chǎn)品時，在產(chǎn)品一致性前提下，無需進行重新檢測和認證，憑CQC證書可以直接轉(zhuǎn)換3C證書。?
3、樹立品牌，提高市場競爭力 ：獲得CQC產(chǎn)品認證意味著該產(chǎn)品安全獲得了品牌的，在目前生產(chǎn)企業(yè)良莠不齊的情況下，有利于提高獲證產(chǎn)品品牌的度及競爭力，取得進入市場的綠色通行證，提高市場占有率，有助于企業(yè)實現(xiàn)經(jīng)濟效益和社會效益的統(tǒng)一。?
4、減低產(chǎn)品成本：CQC產(chǎn)品認證得到了各領域內(nèi)相關部門、機構(gòu)的廣泛認可和采信，企業(yè)獲得標志認證后，可大大減少重復檢測和重復認證，降低了生產(chǎn)經(jīng)營成本，同時也可以減少企業(yè)需要承擔的產(chǎn)品風險。?
5、實現(xiàn)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展 ：CQC產(chǎn)品認證鼓勵企業(yè)提高工廠質(zhì)量能力，打破現(xiàn)有部分作坊式生產(chǎn)模式，建立現(xiàn)代企業(yè)制度；同時提倡企業(yè)積極應對國際貿(mào)易壁壘，立足符合國家的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，幫助企業(yè)得到良性的長遠發(fā)展。
CQC認證適用國家
CQC標志認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一。
CQC認證產(chǎn)品類型
1. CQC標志認證
2. 資源節(jié)約（節(jié)能節(jié)水）認證
3. 環(huán)保認證
CQC認證流程
階段1：申請受理；
階段2：資料審查；
階段3：送樣的樣品接收；
階段4：樣品測試；
階段5：工廠審查；
階段6：合格評定；
階段7：證書批準；
階段8：證書的打印、領取、寄送和管理。
CQC認證需提交的技術資料
產(chǎn)品說明書；產(chǎn)品規(guī)格書；產(chǎn)品維修手冊；產(chǎn)品電路圖（包括原理圖和印制刷線路版圖）；同一申請單元中主送型號產(chǎn)品與覆蓋型號產(chǎn)品的差異說明；產(chǎn)品與安全有關的關鍵元部件明細表和對電磁兼容性能有影響的主要零部件明細表；產(chǎn)品關鍵安全元件認證證書復印件；產(chǎn)品的CB測試證書和報告（如有）；產(chǎn)品的商標使用授權(quán)書（如有）。
CQC認證需測試的項目
CQC認證需測試的項目由實驗室根據(jù)各產(chǎn)品的標準來進行測試。
CQC認證時間周期及有效期
認證時間周期一般為樣品和資料后4周可以發(fā)證（不包含廠檢時間），CQC證書有效期一般為五年。
CQC認證工廠審查及其它注意事項
（一）?審查內(nèi)容：工廠質(zhì)量能力＋產(chǎn)品一致性檢查
1.?工廠質(zhì)量能力審查.?按CQC《工廠質(zhì)量能力要求》和《工廠檢查記錄表》進行審查。
2.?產(chǎn)品一致性檢查
3?:對申請認證的產(chǎn)品進行一致性檢查，核實以下內(nèi)容:
（1）?認證產(chǎn)品的標識（銘牌）與型式試驗報告所標明的一致性；
（2）?認證產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)與型式試驗樣品的一致性；
（3）?認證產(chǎn)品重要部件/元器件與型式試驗報告中《重要部件/元器件清單》的一致性；
（4）?按《例行檢驗項目和確認檢驗項目表》進行現(xiàn)場檢查。
3.?初次工廠審查方式;初次工廠審查可以單進行，也可以與CQC?認證的初次審查或監(jiān)督審查合并進行。
（二） 初次工廠審查時間;一般情況下型式試驗合格后再進行初始工廠審查。根據(jù)需要型式試驗和工廠審查也可以同時進行。工廠審查時間根據(jù)所申請認證產(chǎn)品的單元數(shù)量確定，并適當考慮工廠的產(chǎn)規(guī)模，一般每個加工場所為1至4人日。具體審查時間在相應產(chǎn)品的《產(chǎn)品認證實施規(guī)則特殊要求》中給出。審核人員在路途的時間每天按半個工作日計算，不在上述列出的人/日數(shù)之內(nèi)。
【ISO9001質(zhì)量管理體系概述】

ISO9000質(zhì)量管理體系是企業(yè)發(fā)展與成長的根本，ISO9000不是指一個標準，而是一類標準的統(tǒng)稱。ISO9001質(zhì)量管理體系是國際標準化組織（ISO）制定的國際標準之一，在全球范圍內(nèi)得到該組織的100多個成員國家和地區(qū)的認可。目前全球已有幾十萬家工廠企業(yè)、機構(gòu)、服務組織及其它各類組織導入ISO9000質(zhì)量管理體系并獲得第三方認證機構(gòu)的認證證書。

我國在90年代將ISO9000系列標準轉(zhuǎn)化為國家標準，隨后，各行業(yè)也將ISO9000系列標準轉(zhuǎn)化為行業(yè)標準。一時間，各大企業(yè)紛紛樹起ISO9000這面大旗，如火如荼般的展開了ISO9000認證。ISO9000標準宣貫、內(nèi)部審核員培訓、企業(yè)現(xiàn)場審核。這些現(xiàn)象說明了企業(yè)對ISO9000認證的重視達到了的程度。

【 認證ISO9001質(zhì)量管理體系好處】

1、疏理公司管理流程，改進企業(yè)績效；
2、提升產(chǎn)品品質(zhì)，加強企業(yè)市場競爭力；
3、用于向外界（包含客戶）證明公司的規(guī)范化與控制能力；
4、用于滿足客戶驗廠要求。

【ISO9001質(zhì)量管理體系特點】

1、以八項質(zhì)量管理原則作為標準的理論基礎，體現(xiàn)了質(zhì)量管理普遍、通用的規(guī)律。
2、ISO9000的標準具有廣泛的適用性，適用于各種類型、不同規(guī)模和提供不同產(chǎn)品的組織。
3、經(jīng)過三次修訂，使標準在內(nèi)容上更科學，廣泛適用性和可操作性更強。
4、與ISO14000環(huán)境管理體系標準、OHSAS18000職業(yè)健康安全管理體系標準等的兼容性更好。

【ISO9001質(zhì)量管理體系適用行業(yè)】

工廠企業(yè)、機構(gòu)、服務組織等，ISO9001標準為組織申請認證的依據(jù)標準，在標準的適用范圍中明確本標準是適用于各行各業(yè)，且不限制組織的規(guī)模大小。目前國際上通過認證的組織涉及到國民經(jīng)濟中的各行各業(yè)。

【ISO9001質(zhì)量管理體系價格因素】

影響項目價格的因素有：
1、企業(yè)規(guī)模（包括人數(shù)、產(chǎn)品類型、工藝）；
2、企業(yè)現(xiàn)有管理水平與現(xiàn)狀；
3、項目要求達到的效果（如管理提升程度）