藥廠潔凈服洗衣機符合我國新版GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS等要求，是微生物、現(xiàn)代制藥企業(yè)具備的，也是目前國內(nèi)能達到上述要求的醫(yī)藥級無菌服、潔凈服清洗設(shè)備。醫(yī)藥級隔離式蒸汽滅菌洗衣烘干滅菌一體機完全克服了普通家用洗衣機和傳統(tǒng)的工業(yè)級洗衣機存在的各種缺陷，填補我國微生物、制藥行業(yè)沒有服裝清洗滅菌一體化設(shè)備的空白，完全解決了產(chǎn)生交叉污染（待清洗的潔凈服和清洗后的潔凈服在同級別潔凈區(qū)域處理）以及其他一些違背GMP要求的問題。潔凈區(qū)洗脫烘一體機系列依據(jù)新版 GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS 要求為生物、制藥廠家的潔凈區(qū)開發(fā)的洗滌烘干設(shè)備，適用于隔離衣、防靜電服、無塵擦拭布及無塵手套等物品洗滌。

衛(wèi)生隔離式洗衣的基本目標及衛(wèi)生隔離式醫(yī)用貫通式雙扉洗衣機設(shè)計要素：

1．目標：大限度地減少洗滌過程的二次污染，其中包含：

（1）接觸感染：如傳染病號攜帶病菌的洗滌品通過運輸工具、洗衣工的身體等二次傳播到無病菌的洗滌品上；

（2）交叉感染：如不同屬性或寄生在不同載體上的病菌在同一洗衣滾筒內(nèi)或同一儲存場所互相傳播；

（3）空氣感染；如傳染性強的病菌以空氣為載體向潔凈的洗好的用品上傳播；

（4）輻射：如電子廠、核電站工作區(qū)的服裝在洗滌前作為輻射原可直接對潔凈用品造成輻射時污染。

2017年我國發(fā)布的《醫(yī)療機構(gòu)環(huán)境表面清潔與消毒管理規(guī)范》規(guī)定，有條件的醫(yī)療機構(gòu)宜采用熱力型清洗消毒機，實施機械清洗、熱力消毒、機械干燥、裝箱備用。熱力消毒要求A0值要求大于等于600。

針對拖布的清洗有別于普通織物，應(yīng)該嚴格按照衛(wèi)生隔離式的標準，清潔區(qū)與臟污區(qū)分開，按照單向流程由臟污區(qū)放入經(jīng)過預(yù)消毒處理的待洗拖布，消毒洗凈后的拖布從潔凈區(qū)取出，并通過通道送抵儲備區(qū)備用，避免交叉污染或接觸感染。

的醫(yī)用地巾消毒機需要有處理重污的能力來確保洗干凈，根據(jù)規(guī)范要求A0值≥600的標準達到消毒的規(guī)范，同時機器還需要有衛(wèi)生無塵的要求，即機器內(nèi)部的材質(zhì)要求及表面潔凈度要求，以免機器內(nèi)藏污納垢，引起交叉感染。此外，設(shè)備需要具備清洗排除泥沙的功能使得聚集在拖布上的重污洗掉后能迅速排除。