羥乙纖維素
Qiangyi Xianweisu
Hydroxyethyl Cellulose
　　[9004-62-0]
　　本品由堿性纖維素和環(huán)氧乙烷（或2-氯乙醇）經(jīng)醚化反應(yīng)制備，屬非離子型可溶纖維素醚類。

　【檢查】酸堿度　取本品約1g（按干燥品計(jì)算），加水100ml，攪拌使完全溶解，依法測(cè)定（通則0631）pH值應(yīng)為6.0～8.5。

對(duì)照品溶液1的制備（適用于黏度不大于1000mPa?s的供試品）　精密量取標(biāo)準(zhǔn)溶液貯備液10ml、20ml和40ml，分別置100ml量瓶中，用緩沖液稀釋至刻度，搖勻，即得。

　按干燥品計(jì)，黏度不大于1000mPa?s的供試品含硝酸鹽不得過(guò)3.0%；黏度大于l000mPa?s的供試品含硝酸鹽不得過(guò)0.2%。
　　乙二醛　取本品1.0g，置具塞試管中，精密加入無(wú)水乙醇10ml，密塞，磁力攪拌30分鐘，離心，取上清液2.0ml，加入0.4%的甲基苯并噻唑酮腙鹽酸鹽的80%冰醋酸溶液5.0ml，搖勻，靜置2小時(shí)，溶液所顯顏色與用乙二醛對(duì)照溶液（取經(jīng)標(biāo)定的乙二醛溶液適量，用無(wú)水乙醇稀釋制成每1ml中含C2H2O22μg的對(duì)照溶液）2.0ml代替上清液同法制得的對(duì)照溶液比較，不得更深（0.002%）。

乙二醛溶液的標(biāo)定　取40%乙二醛溶液1.0g，精密稱定，加入7%鹽酸羥胺溶液20ml與水50ml，搖勻，靜置30分鐘，加入甲基紅混合指示劑（0.1%甲基紅-0.05%亞甲藍(lán)乙醇溶液）lml，用氫氧化鈉滴定液（lmol/L）滴定至紅色變綠色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（lmol/L）相當(dāng)于乙二醛（C2H2O2）29.02mg。
　　環(huán)氧乙烷　取本品1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加入水1.0ml，密封，搖勻，作為供試品溶液。量取環(huán)氧乙烷300μl（相當(dāng)于0.25g環(huán)氧乙烷），置含50ml經(jīng)過(guò)處理的聚乙二醇400（以60℃，1.5~2.5kPa旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)6小時(shí)，除去揮發(fā)性成分）的100ml量瓶中，加入前后稱重，用相同溶劑稀釋至刻度，搖勻，作為環(huán)氧乙烷對(duì)照品貯備液。精密稱取1g冷的環(huán)氧乙烷對(duì)照品貯備液，置含40.0g經(jīng)處理的聚乙二醇400的50ml量瓶中，加相同溶劑稀釋至刻度。精密稱取10g，置含30ml水的50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，制得每1ml中含環(huán)氧乙烷10μg的對(duì)照品溶液（1）;取本品1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加入對(duì)照品溶液（1）0.1ml和水0.9ml，密封，搖勻，作為對(duì)照品溶液（2）；再精密量取對(duì)照品溶液（1）0.1ml，置頂空瓶中，加入新鮮配制的0.001%乙醛溶液0.1ml，作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)。以聚二甲基硅氧烷為固定液，起始溫度為50℃，維持5分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至180℃，再以每分鐘30℃的速率升溫至230℃，維持5分鐘（可根據(jù)具體情況調(diào)整）。進(jìn)樣口溫度為150℃，檢測(cè)器為火焰離子化檢測(cè)器，溫度為250℃。頂空瓶平衡溫度為70℃，平衡時(shí)間為45分鐘。取系統(tǒng)適用性溶液頂空進(jìn)樣，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度使環(huán)氧乙烷峰和乙醛峰的峰高約為滿量程的15%，乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰分離度不小于2.0。分別取供試品溶液及對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣，重復(fù)進(jìn)樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過(guò)15%。按標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算，環(huán)氧乙烷不得過(guò)0.0001%。