碳在史前就已被發(fā)現(xiàn)，炭黑和煤是人類早使用碳的形式。鉆石大約在公元前2500年被中國熟知 [2]，同時(shí)煤作為碳的形式在羅馬時(shí)代被使用的化學(xué)方式和現(xiàn)代一樣：通過在一個(gè)椎體建筑物中加熱被黏土覆蓋的木材來排除空氣。 [3]在1722年，René Antoine Ferchault de Réaumur證明鐵通過吸收一些物質(zhì)能變成鋼，這種物質(zhì)就是熟知的碳。

在一定的條件下，當(dāng)氣體或液體與多孔的固體吸附劑接觸時(shí)，使氣相或液相中的吸附質(zhì)碰撞到固體表面后，吸附質(zhì)被吸附劑吸附。在吸附的同時(shí)，被吸附的吸附質(zhì)以分子熱運(yùn)動(dòng)的形式和外界氣態(tài)分子碰撞，有一部分又離開固體表面返回到氣相中，但吸附剛開始時(shí)被吸附的吸附質(zhì)分子數(shù)大大超過離開表面的分子數(shù)

②無論是極性還是非極性吸附劑，一般吸附質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，沸點(diǎn)越高，被吸附的能力越強(qiáng)。這是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)越復(fù)雜，范德瓦爾斯引力越大；沸點(diǎn)越高，氣體越易凝結(jié)，這些都有利于吸附。

這也可能是因?yàn)檫@些氣體分子中有孤對電子，它們極易與Pt原子的空軌道形成配鍵。這是一種很強(qiáng)的化學(xué)吸附，故使催化劑中毒。
在同一固體表面上通常有多種酸強(qiáng)度不同的酸中心，而且數(shù)量不同，故酸強(qiáng)度分布也是重要性質(zhì)之一。由某些固體酸的酸強(qiáng)度范圍,可知SiO2-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有強(qiáng)酸性,其酸強(qiáng)度相當(dāng)于濃度為90%以上的硫酸水溶液的酸強(qiáng)度。不同的催化反應(yīng)對催化劑的酸強(qiáng)度常有一定的要求，例如在金屬硫酸鹽上進(jìn)行醛類聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化劑的酸強(qiáng)度范圍分別為H0≤3.3,H0≤1.5，H0≤-3，-3半合成催化劑的制造。在上述分子篩催化劑上，加入一部分高嶺土與硅鋁凝膠作載體，制成的催化劑，稱為半合成催化劑。近年來改用硅溶膠、鋁溶膠作為黏結(jié)劑，將稀土-Y型分子篩、高嶺土黏結(jié)制成了新一代的半合成裂化催化劑。