產(chǎn)品名稱(chēng)：霍格蘭氏營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)基

貨號(hào)：LZ-PYJ3422

英文名稱(chēng)：Hoagland's nutrient salts Solution

產(chǎn)品規(guī)格：500mL

霍格蘭氏營(yíng)養(yǎng)液主要由銨、鉀、鈣、鎂、鹽等組成，其中銨工作濃度為80mg/L、鈣工作濃度為945mg/L、鎂工作濃度為493mg/L，主要用于培養(yǎng)植物組織，檢測(cè)植物生長(zhǎng)速率。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷或治療。

植物組織培養(yǎng)技術(shù)即植物無(wú)菌培養(yǎng)技術(shù)，又稱(chēng)離體培養(yǎng)技術(shù)，是根據(jù)植物細(xì)胞具有性的理論，利用植物體離體的器官(如根、莖、葉、花、莖尖、果實(shí)等)、組織(如形成層、表皮、表層、髓部細(xì)胞、胚乳等)或細(xì)胞(大孢子、小孢子、體細(xì)胞等)以及原生質(zhì)體，在細(xì)菌和適宜的人工培養(yǎng)基及環(huán)境條件下，能夠誘導(dǎo)出愈傷組織

主要包括：

計(jì)算—稱(chēng)量—溶解—調(diào)pH—分裝—滅菌——倒平板等。

計(jì)算：，根據(jù)配方計(jì)算各種營(yíng)養(yǎng)成分的用量。

稱(chēng)量：使用電子天平準(zhǔn)確稱(chēng)取所需，遵循由含量低到含量高的稱(chēng)量原則。

溶解：將稱(chēng)好的成分放入相應(yīng)玻璃容器中，加入所需量的水，加熱使其完全溶解。對(duì)于液體培養(yǎng)基，建議使用純化水。若配制固體培養(yǎng)基，則需稱(chēng)取適量的瓊脂放進(jìn)已稱(chēng)量好的培養(yǎng)基中，繼續(xù)加熱至瓊脂全部溶解。

調(diào)pH值：待培養(yǎng)基稍冷卻后，按配方要求調(diào)整pH值。使用10% NaOH溶液（或10% HCl溶液）調(diào)整所配培養(yǎng)基的pH。加堿（或酸）溶液時(shí)，應(yīng)邊滴加邊攪拌，直至后調(diào)至要求的pH值。

分裝：根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同的三角燒瓶、試管等。分裝的量不宜超過(guò)容器的2/3以免滅菌時(shí)外溢。分裝量根據(jù)使用目的和要求決定，但定量分裝，便于應(yīng)用。

滅菌：應(yīng)按培養(yǎng)基配方中規(guī)定的條件及時(shí)進(jìn)行滅菌。普通培養(yǎng)基采用121℃、15min高壓濕熱滅菌法，以滅菌效果和不損傷培養(yǎng)基的有效成份。

倒平板：滅菌后取出的固體培養(yǎng)基，根據(jù)需要可將試管立即斜放，冷凝后即成斜面培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基冷卻后可直接根據(jù)需要接進(jìn)菌種。

此外，還包括一些注意事項(xiàng)和操作細(xì)節(jié)，如使用度1/100的電子天平稱(chēng)取、避免使用銅或鐵的容器溶化培養(yǎng)基、調(diào)整pH時(shí)考慮高壓滅菌后的pH變化等。

石蠟切片組織MYC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織MYC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織MYC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織MYC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

食品添加劑甘露醇含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

血液甘露醇含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

口糖阿糖醇比色法定量檢測(cè)試劑盒

食品添加劑阿糖醇比色法定量檢測(cè)試劑盒

酒類(lèi)甘露糖比色法定量檢測(cè)試劑盒

STK ELISA Kit

Sag ELISA Kit

IRAP ELISA Kit

fMet ELISA Kit

PRSS ELISA Kit

霍格蘭氏營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)基PEG6000-NaCl溶液(20%,無(wú)菌)    100mL|500mL

PEG1500溶液(50%,無(wú)菌)    10mL|5×10mL|100mL

TBS-溶液    500mL

1、上海準(zhǔn)備好干粉培養(yǎng)基、三角瓶、藥勺、無(wú)菌平皿、油性筆等。在瓶身上標(biāo)注好培養(yǎng)基的

相關(guān)信息。

2、將三角瓶置于電子天平上，調(diào)零。按照需要用量，用藥勺把干粉培養(yǎng)基添加到三角瓶中。

3、培養(yǎng)基稱(chēng)量之后及時(shí)蓋上培養(yǎng)基瓶蓋，擰緊。用量筒量取適量的蒸餾水或者去離子水。

4、先加入小部分水以濕潤(rùn)干粉，避免粉塵揚(yáng)起。再加入剩余的水量。充分搖勻。

5、將培養(yǎng)基加熱煮至沸騰三次，應(yīng)可見(jiàn)溶液澄清透亮，無(wú)明顯瓊脂顆粒掛壁，分層等現(xiàn)象。

6、塞上透氣硅膠塞，包上牛皮紙或者報(bào)紙，包扎好。放入高壓滅菌鍋中滅菌。（按需設(shè)定滅

菌溫度、時(shí)間）

7、暫時(shí)不使用的培養(yǎng)基，可以放入50℃烘箱或者水浴中保溫。倒平板時(shí)，在超凈工作臺(tái)或

生物安全柜中準(zhǔn)備好無(wú)菌平皿、記號(hào)筆等。

8、顆粒培養(yǎng)基拆開(kāi)包裝后，將無(wú)菌培養(yǎng)皿倒置，在底部邊緣寫(xiě)上平板相關(guān)信息。

9、將標(biāo)記好的無(wú)菌平皿翻轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，當(dāng)培養(yǎng)基溫度下降到50℃左右時(shí)，傾倒培養(yǎng)基。

10、倒完后可輕輕圓周搖晃平板三圈，使平板邊緣整齊。將平板鋪開(kāi)可加速瓊脂冷卻凝固。

11、使用之前，將平板倒置于無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的烘箱中，55℃、15 分鐘。烘干平板表面水分。

12、將暫時(shí)不使用的平板用報(bào)紙包成筒狀，用記號(hào)筆標(biāo)清楚平板的種類(lèi)、配制日期。

13、然后放進(jìn)2-8℃的冰箱中保存。用時(shí)取出放置室溫下平衡，使用前50℃烘箱烘10 分鐘。