四、二手化工設(shè)備回收的行業(yè)價值
降低企業(yè)成本：二手設(shè)備價格通常為新設(shè)備的 30%-70%，尤其適合初創(chuàng)企業(yè)、小批量生產(chǎn)或臨時生產(chǎn)線的搭建，...
二手制藥設(shè)備
二手制藥設(shè)備是指...
二手乳品設(shè)備
二手乳品設(shè)備涵蓋了從牛奶收集到乳制品包裝等多個環(huán)節(jié)的設(shè)備，以下是一些常見的類型及其相關(guān)介紹：
牛奶冷卻與儲存設(shè)備
奶罐：用于儲存原奶，常見的有不銹鋼奶罐，具有良好的耐腐蝕性和保溫性能。根據(jù)容量大小可分為不同規(guī)格，小到幾百升，大到數(shù)萬升。一些二手奶罐可能還配備了攪拌裝置，以防止牛奶分層。

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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備奶罐
制冷機(jī)組：為奶罐中的牛奶提供冷卻功能，確保牛奶在儲存過程中保持低溫，抑制細(xì)菌生長。制冷機(jī)組的制冷量需要根據(jù)奶罐的容量和使用環(huán)境來選擇。
牛奶加工設(shè)備
巴氏滅菌機(jī)：通過加熱牛奶到一定溫度并保持一段時間，殺滅牛奶中的有害微生物，同時大限度地保留牛奶的營養(yǎng)成分。常見的有板式巴氏滅菌機(jī)和管式巴氏滅菌機(jī)，二手設(shè)備在購買時需要注意其加熱元件、管道等部件的磨損情況。

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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備巴氏滅菌機(jī)
均質(zhì)機(jī)：將牛奶中的脂肪球破碎成更小的顆粒，使其均勻分布在牛奶中，防止脂肪上浮，提高牛奶的穩(wěn)定性和口感。有高壓均質(zhì)機(jī)和離心均質(zhì)機(jī)等類型，檢查二手均質(zhì)機(jī)時要關(guān)注其柱塞、密封圈等易損件的狀況。

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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備均質(zhì)機(jī)
分離機(jī)：用于分離牛奶中的脂肪、蛋白質(zhì)等成分，可生產(chǎn)出不同脂肪含量的牛奶產(chǎn)品，如脫脂奶、低脂奶等。碟式分離機(jī)是常見的一種，在選購二手分離機(jī)時，要注意轉(zhuǎn)鼓的轉(zhuǎn)速、分離效果以及電機(jī)的運行狀況。

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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備灌裝機(jī)
封箱機(jī)：用于將包裝好的乳制品紙箱進(jìn)行封口，有半自動封箱機(jī)和全自動封箱機(jī)之分。購買二手封箱機(jī)時要注意其封箱速度、封箱效果以及機(jī)械部件的磨損程度。
清洗設(shè)備
CIP 清洗系統(tǒng)：即就地清洗系統(tǒng)，可對乳品加工設(shè)備進(jìn)行自動清洗，無需拆卸設(shè)備，提高了清洗效率和衛(wèi)生水平。二手 CIP 清洗系統(tǒng)要檢查其清洗程序的完整性、清洗泵的壓力以及噴頭的噴射效果等。

凍干機(jī)：如上海東富龍產(chǎn)的 LYO-13、LYO-20 型真空冷凍干燥機(jī)等，適用于藥品、生物制品等的冷凍干燥，能保持產(chǎn)品的活性和穩(wěn)定性。選購二手凍干機(jī)時，要檢查制冷系統(tǒng)和真空系統(tǒng)的性能。
純化水系統(tǒng)：用于制備符合制藥要求的純化水，是制藥生產(chǎn)的重要輔助設(shè)備，包括多效蒸餾水機(jī)、反滲透裝置等。二手純化水系統(tǒng)需確認(rèn)其水質(zhì)能否達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，以及各部件的運行狀況。
混合與干燥設(shè)備：
混合機(jī)：用于將多種藥物原料均勻混合，常見的有三維運動混合機(jī)、二維運動混合機(jī)等。二手混合機(jī)要檢查其混合槳葉的磨損情況和混合效果。

購買二手制藥設(shè)備需要注意哪些方面？
購買二手制藥設(shè)備涉及設(shè)備性能、合規(guī)性、成本等多方面因素，且制藥行業(yè)對設(shè)備的衛(wèi)生、精度、安全性要求，因此需格外謹(jǐn)慎。以下是需要關(guān)注的方面：
一、合規(guī)性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)
制藥設(shè)備滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》要求，檢查設(shè)備是否具備以下條件：
材質(zhì)：與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料，表面光滑、無死角，便于清潔和滅菌。
結(jié)構(gòu)：無積存物料的縫隙、凹陷，可拆卸部件的密封性能良好（如密封圈是否符合食品級或制藥級標(biāo)準(zhǔn)）。
文件：要求賣方提供設(shè)備的出廠合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗證文件、設(shè)備說明書等，確保設(shè)備原始設(shè)計符合制藥要求。
用途匹配性

明確設(shè)備的既往用途：是否用于生產(chǎn)與自身產(chǎn)品同類的藥品（如口服固體制劑設(shè)備不宜用于無菌制劑生產(chǎn)），避免交叉污染風(fēng)險。若設(shè)備曾用于高風(fēng)險品種（如激素類、抗腫瘤類），需評估清潔驗證難度，必要時要求額外的清潔證明。

二、設(shè)備性能與狀態(tài)評估
核心部件檢查
根據(jù)設(shè)備類型排查易損件和關(guān)鍵系統(tǒng)：
機(jī)械類（如壓片機(jī)、膠囊充填機(jī)）：檢查傳動系統(tǒng)（齒輪、軸承）的磨損程度，沖模 / 模具的精度（是否有劃痕、變形），壓力控制系統(tǒng)的穩(wěn)定性（可通過試運行觀察參數(shù)波動）。
制冷 / 真空類（如凍干機(jī)、發(fā)酵罐）：測試制冷系統(tǒng)的降溫速度、真空系統(tǒng)的保壓能力（如凍干機(jī)真空度能否達(dá)到≤1Pa），查看壓縮機(jī)、真空泵的運行噪音和振動情況。
電氣與控制系統(tǒng)：檢查 PLC 程序是否完整，傳感器（溫度、壓力、液位）的校準(zhǔn)有效期，觸摸屏、按鈕等操作部件的靈敏度，避免因電路老化導(dǎo)致停機(jī)風(fēng)險。
運行狀態(tài)測試