乙酸鈀，又名醋酸鈀，是一個含鈀的化合物，化學式為Pd(O2CCH3)2或Pd(OAc)2。乙酸鈀被認為比乙酸鉑活性更高，能夠溶于很多有機溶劑。結構上乙酸鈀是三聚體，三個Pd呈等邊三角形分布，每一個鈀都以蝴蝶型連接兩個乙酸基團。每一個金屬原子都近似是平面正方形的結構。應用上乙酸鈀是一個典型的在有機溶劑中可溶解的鈀鹽，能夠廣泛地用于誘導或催化各種類型的有機合成反應。
中文名 乙酸鈀 外文名 Palladium(Ⅱ)acetate 別 名 醋酸鈀 化學式 Pd(O2CCH3)2 分子量 224.51 CAS登錄號 3375-31-3 EINECS登錄號 222-164-4 危險性符號 R41

金德萊貴金屬回收范圍：
--1.--含銀類別：銀漿、導電銀漿、針筒銀漿、銀抹布、銀焊條、擦銀布、銀膠、銀觸點、銀膏、銀粉、銀電極、氧化銀等
--2.--含金類別：金鹽、金水、鍍金、金渣、金絲、、邊角料、鍍金掛件、金光拋灰、鍍金廢液等。
--3.--含鉑類別：廢鉑坩堝、鉑碳催化劑、海綿鉑、鉑銠絲、鉑黑、鉑銠絲、鉑金粉、鉑金水、鉑碳。
--4.--含鈀類別：鈀鹽、鈀水、鈀粉、鈀黑、鈀觸媒、鈀碳催化劑、鈀管、海綿鈀、氧化鈀、醋酸鈀等。
--5.--含銠類別：銠水、銠粉、碘化銠、氯化銠、辛酸銠、磷酸銠等。

汽車廢氣凈化，生產的氨氧化，塑料，人造纖維，農等有機化工合成，燃料電池電。探照燈，雷達等反射面的鍍層。熔點高，抗氧化，耐腐蝕，是化學性質穩(wěn)定的金屬之可做耐腐蝕容器，大氣中可在1850℃高溫下使用，純銠坩堝可用于生產鎢酸鈣和鈮酸鋰單晶。銠鍍層硬度高(7500～9000MPa)，耐磨，耐腐蝕，接觸電阻穩(wěn)定。鍍銠復合材料是優(yōu)良的電接觸材料，銠還可用于飾品和其他工業(yè)儀器，氣敏元件的鍍層。改性作用。銠可與鉑。絡合物催化劑可用于制醛類和醋酸鈀等金屬形成固溶體，對基體起固溶強化作用。對可見光反射率高而穩(wěn)定。常用于工業(yè)用鏡提高基體的熔點，再結晶溫度和抗腐蝕性，減少氧化揮發(fā)損失，其中鉑銠合金是優(yōu)良的貴金屬測溫材。
隨著我們越來越多地開始調整電網，為電動汽車的廣泛采用開拓道路，更便宜，更輕，更強大的鋰電池市場將不斷增長，確?？裳h(huán)性將成為許多人的首要任務。預計這些新型電池將被廣泛應用于電子設備等領域。其中包括在鋰電池中使用碳納米管和其他技術。作為對FIU的獎勵Jones說：“電池現在已經是技術的一部分，但如果電池性能可以提高3到5倍，將使電動汽車和設備的性能大大提高。將科技引入商用電池需要三到五年的時間。但Jones說，電池更高的效率有望部分抵消這一價格。Jones說：“鉑族金屬都是很好的促進反應的化學催化劑，基于這個因素，我們已經在汽車的排氣管中使用它們以凈化廢氣。電池的陰極側比現在的電池輕得多。 它是由從金礦之中吸附的所獲得的混金(混金為銀白色)，經高溫蒸就形成了海綿金，海綿金的顏色根據它的含雜質的不同顏色也不但基本都為淡黃色，其他物理性質和金的一樣，它是由從金礦之中吸附的所獲得的混金(混金為銀白色)
Pd(II) 試劑與烯烴形成的π-配合物很容易被親核試劑如水、醇、羧酸酯、胺和穩(wěn)定的碳親核試劑進攻，得到相應的Pd-C 鍵σ-配合物，進而能夠實現一系列非常有效的官能團轉換。

Pd(0)試劑與鹵代烴化合物的反應則經歷了不同的歷程，通常步發(fā)生的是Pd上的氧化加成反應，得到烷基鹵代鈀(II)配合物，進而與含活潑氫化合物的底物發(fā)生鹵素交換反應，得到雙烷基化產物，后發(fā)生還原消除得到Pd(0)和偶聯產物，Pd(0)重新進入催化循環(huán)過程。這是Heck 反應和其它設計活化碳-鹵素鍵的通用反應機理。二(三苯基膦)醋酸鈀主要用于偶聯反應和環(huán)化反應，同時也可用于還原反應和羰基化反應。在許多催化反應中，二(三苯基膦)醋酸鈀會原位生成Pd(0)，它才是反應的真正活性物種。

鈀催化下對烯烴進行烯基或芳基化的反應。另外不含β氫的鹵代烴（主要是鹵化芐）也可發(fā)生Heck反應，進行烷基化。雖然通常在Heck芳基化和乙烯基化反應中使用的催化劑都是Pd(OAc)2，但二(三苯基膦)醋酸鈀同樣可用于類似反應，如催化2-溴丙烯與苯乙烯或苯乙炔的偶聯反應得到二烯或烯炔化合物。
之前講的鈀催化反應大致都圍繞下面這個催化循環(huán)過程，偶聯雙方都是有機鹵化物（或擬鹵化物）和有機金屬試劑（或親核雜原子），但是還有一些反應并非如此，主要包括以下四類：
1）烯丙基烷基化反應AllylicAlkylation
Tsuji–Trost allylation
是烯丙基醇以及其衍生物烯丙基鹵化物、酯、碳酸鹽，磷酸鹽等作為反底物，在零價鈀的催化作用下，各種各樣的親核試劑發(fā)生取代反應從而導入各種各樣的基團，俗稱烯丙基烷化，1965年由Tsuji先發(fā)現，1973年Trost也做了篇烯丙基烷基化，但是奠定他地位的還是1977年的不對稱烯丙基烷基化反應。羰基化合物的α芳基化反應α-ArylationofCarbonylCompounds

其實羰基化合物的α芳基化反應早是Semmelhack在1973年發(fā)現的，不過他用了當量的有機鎳試劑，在1997年，Hartwig、Buchwald和Miura竟然一起報道了這個反應，現在，這個反應在工業(yè)應用中是一個很好的構筑C-C鍵的反應脫羧偶聯DecarboxylativeCouplingReactions

原始的脫羧偶聯是1966年Nilsson報道的，當時他幾乎用了當量的銅，在比較苛刻的條件下達成了這一偶聯。

在近四十年之后，Myers發(fā)現用二價鈀鹽可以達成脫羧偶聯。

和C-H鍵活化相比較，脫羧偶聯具有一個優(yōu)點，因為偶聯的位置已經定位好了，所以反應中不會存在區(qū)域選擇性的問題，

4）碳氫鍵活化C-HActivationReactions

C-H鍵活化是所有化學家的夢想，以上所有反應基本上都涉及到脫去一個鹵素或者擬鹵素原子，原子經濟學非常差，而C-H活化直接作用于C-H鍵，無需活化，簡潔，效果拔群。

個C-H活化是1963年Kleiman和Dubeck發(fā)現的，當時他們用的是Ni催化劑

緊接著Chatt和Davidson發(fā)現了釕萘化合物存在一個π-化合物和一個C-H鍵插入的平衡

隨后在1969年，