1、性狀：橙黃色晶體。
2、熔點(diǎn)（oC）：205。
3、溶解性：溶于有機(jī)溶劑如氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙腈、乙醚，在鹽酸或KI水溶液中會(huì)發(fā)生分解。不溶于水和水相氯化鈉、醋酸鈉和硝酸鈉溶液，不溶于醇和石油醚。
結(jié)構(gòu)編輯 語(yǔ)音
乙酸鈀是三聚體，三個(gè)Pd呈等邊三角形分布，每一個(gè)鈀都以蝴蝶型連接兩個(gè)乙酸基團(tuán)。每一個(gè)金屬原子都近似是平面正方形的結(jié)構(gòu)。

汽車(chē)廢氣凈化，生產(chǎn)的氨氧化，塑料，人造纖維，農(nóng)等有機(jī)化工合成，燃料電池電。探照燈，雷達(dá)等反射面的鍍層。熔點(diǎn)高，抗氧化，耐腐蝕，是化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的金屬之可做耐腐蝕容器，大氣中可在1850℃高溫下使用，純銠坩堝可用于生產(chǎn)鎢酸鈣和鈮酸鋰單晶。銠鍍層硬度高(7500～9000MPa)，耐磨，耐腐蝕，接觸電阻穩(wěn)定。鍍銠復(fù)合材料是優(yōu)良的電接觸材料，銠還可用于飾品和其他工業(yè)儀器，氣敏元件的鍍層。改性作用。銠可與鉑。絡(luò)合物催化劑可用于制醛類(lèi)和醋酸鈀等金屬形成固溶體，對(duì)基體起固溶強(qiáng)化作用。對(duì)可見(jiàn)光反射率高而穩(wěn)定。常用于工業(yè)用鏡提高基體的熔點(diǎn)，再結(jié)晶溫度和抗腐蝕性，減少氧化揮發(fā)損失，其中鉑銠合金是優(yōu)良的貴金屬測(cè)溫材。

Pd(II) 試劑與烯烴形成的π-配合物很容易被親核試劑如水、醇、羧酸酯、胺和穩(wěn)定的碳親核試劑進(jìn)攻，得到相應(yīng)的Pd-C 鍵σ-配合物，進(jìn)而能夠?qū)崿F(xiàn)一系列非常有效的官能團(tuán)轉(zhuǎn)換。

Pd(0)試劑與鹵代烴化合物的反應(yīng)則經(jīng)歷了不同的歷程，通常步發(fā)生的是Pd上的氧化加成反應(yīng)，得到烷基鹵代鈀(II)配合物，進(jìn)而與含活潑氫化合物的底物發(fā)生鹵素交換反應(yīng)，得到雙烷基化產(chǎn)物，后發(fā)生還原消除得到Pd(0)和偶聯(lián)產(chǎn)物，Pd(0)重新進(jìn)入催化循環(huán)過(guò)程。這是Heck 反應(yīng)和其它設(shè)計(jì)活化碳-鹵素鍵的通用反應(yīng)機(jī)理。二(三苯基膦)醋酸鈀主要用于偶聯(lián)反應(yīng)和環(huán)化反應(yīng)，同時(shí)也可用于還原反應(yīng)和羰基化反應(yīng)。在許多催化反應(yīng)中，二(三苯基膦)醋酸鈀會(huì)原位生成Pd(0)，它才是反應(yīng)的真正活性物種。

鈀催化下對(duì)烯烴進(jìn)行烯基或芳基化的反應(yīng)。另外不含β氫的鹵代烴（主要是鹵化芐）也可發(fā)生Heck反應(yīng)，進(jìn)行烷基化。雖然通常在Heck芳基化和乙烯基化反應(yīng)中使用的催化劑都是Pd(OAc)2，但二(三苯基膦)醋酸鈀同樣可用于類(lèi)似反應(yīng)，如催化2-溴丙烯與苯乙烯或苯乙炔的偶聯(lián)反應(yīng)得到二烯或烯炔化合物。
用醋酸鈀和三苯基膦為催化劑催化反應(yīng)，利用三苯基膦的還原性能，把醋酸鈀還原成鈀，然后去反應(yīng)，但是在反應(yīng)釜內(nèi)總會(huì)有黑色的物質(zhì)鈀黑附著，用聚四氟乙烯的內(nèi)襯也這樣，反應(yīng)后的溶液中不會(huì)有鈀黑，在反應(yīng)釜內(nèi)反應(yīng)，鈀黑就會(huì)附著在反應(yīng)釜內(nèi)壁上，這種情況當(dāng)聚合反應(yīng)特別劇烈而難以控制時(shí)，或是釜內(nèi)出現(xiàn)異常情況，或者設(shè)備出現(xiàn)異常都可以加入終止劑，使反應(yīng)速度減速。通?？刹捎玫?dú)鈮喝胱杈蹌_(dá)到中止或減緩反應(yīng)的。通氮?dú)馔?0min。反應(yīng)完后其實(shí)溶液中是沒(méi)有鈀黑的，但反應(yīng)釜和攪拌槳有部分變黑。在室溫下做的，聚四氟乙烯的內(nèi)壁上也有鈀黑附著，像是攪拌或充惰性氣體時(shí)溶液飛濺到內(nèi)壁上形成的。
醋酸鈀是應(yīng)用廣泛的一種鈀化合物，除了作為鈀鍍槽液和氣體敏感材料的重要原料以及合成其它鈀化合物的原料外，主要作為一種藥物或醫(yī)藥中間體合成中起關(guān)鍵步驟的催化劑，主要用于烯烴芳香化反應(yīng)，交叉偶聯(lián)反應(yīng)，Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)。同時(shí)還可應(yīng)用到烯羰基化反應(yīng)和烯與2-醇氧化合成酮的反應(yīng)。在環(huán)己酮、己二酸和己內(nèi)酰胺工業(yè)上用途很大，在非線(xiàn)性光學(xué)材料合成領(lǐng)域也得到應(yīng)用。
相同的搜索方式，銅催化有136萬(wàn)條，金催化110萬(wàn)，鎳催化109萬(wàn)，鋅催化80萬(wàn)，銀催化74萬(wàn)，由此可見(jiàn)，哪怕是在過(guò)渡金屬里面，鈀催化都排不進(jìn)。所以“研究的多”，也就無(wú)從談起了。
但是多達(dá)73萬(wàn)條記錄，依然證明鈀催化還是很熱門(mén)的，近灌水嚴(yán)重的鈷是56萬(wàn)條，近年熱門(mén)的銠只有49萬(wàn)條，釕14萬(wàn)，錸4萬(wàn)條，知乎喜歡的金屬鉿才2萬(wàn)多條。
至于為什么鈀催化這么火，這個(gè)要分階段來(lái)看。
一切的一切，起源于“民科”醫(yī)生武拉斯頓（William Hyde Wollaston，1766～1828），他不好好干自己的本職，在1802年發(fā)現(xiàn)了鈀和銠兩種金屬（插句題外話(huà)，我特別喜歡銠，Rhodium的詞根來(lái)源于玫瑰，因?yàn)槲淅诡D當(dāng)初發(fā)現(xiàn)其氯鹽的溶液呈現(xiàn)玫瑰紅色），不過(guò)可惜的是，武拉斯頓本人并沒(méi)有從他的這個(gè)偉大發(fā)現(xiàn)中獲得利潤(rùn)，在他那個(gè)年代，鈀被認(rèn)為是無(wú)用的金屬，在他去世后的一百多年內(nèi)，鈀的化學(xué)性質(zhì)和他的鄰居鎳、鉑相比較，任然被認(rèn)為是相形見(jiàn)絀的，這個(gè)現(xiàn)象一直維持到1942年鈀碳催化劑的發(fā)現(xiàn)和1946年Lindlar Catalyst的發(fā)現(xiàn)，也是這兩個(gè)催化劑使得人們對(duì)鈀的活性，以及對(duì)于雙鍵和三鍵的親和性得到了重視。
作為能夠改善反應(yīng)條件，優(yōu)化金屬有機(jī)催化劑性質(zhì)的重要物質(zhì)，配體在過(guò)渡金屬催化體系中一向占有非常重要的位置，在鈀催化研究的早期，便宜易得的三苯基膦是常用的配體，隨著研究的深入，研究人員逐漸發(fā)現(xiàn)配體對(duì)于催化循環(huán)具有重要的影響，同時(shí)配體也成為公認(rèn)的重要的需要詳細(xì)調(diào)查的變量之一。事實(shí)上早在1979年，Kumada就發(fā)現(xiàn)在以他的名字命名的Corriu–Kumada reaction（烷鹵或者芳鹵在鈀催化下和格式試劑偶聯(lián)）中用DPPF代替三苯基膦，效果非常一顆賽艇。雙齒配體在這里促進(jìn)了催化循環(huán)中的還原消除步驟，從而加速了反應(yīng)速率。
在隨后的幾年中，對(duì)配體進(jìn)行深入研究的影響遠(yuǎn)非僅僅體現(xiàn)在Kumada偶聯(lián)這一個(gè)人名反應(yīng)中，許多復(fù)雜的雙齒配體（P-P、P-C、P-N、P-O）都被一一發(fā)現(xiàn)。不過(guò)一開(kāi)始大家研究的都是芳基磷配體的位阻效應(yīng)，在八十年代早期，Heck就發(fā)現(xiàn)了位阻比三苯基膦大的三鄰甲苯基膦和鈀的配合物活性更高（Org. React. 1982, 27, 345 – 390.），隨后Spencer也發(fā)現(xiàn)了醋酸鈀和三鄰甲苯基膦配合效果更好，不過(guò)他認(rèn)為這不能僅僅歸結(jié)于鍵位阻的作用，