關(guān)鍵詞 |
回收二手?jǐn)嚢韫藁厥?回收二手換熱器,回收二手速凍隧道設(shè)備,回收陶瓷粉碎機(jī) |
面向地區(qū) |
全國 |
三、常見回收的二手化工設(shè)備類型
反應(yīng)設(shè)備:二手反應(yīng)釜(搪瓷反應(yīng)釜、不銹鋼反應(yīng)釜)、管式反應(yīng)器、攪拌罐等。
分離設(shè)備:二手離心機(jī)(臥螺離心機(jī)、三足離心機(jī))、過濾機(jī)(板框壓濾機(jī)、真空過濾機(jī))、精餾塔、吸收塔等。
傳熱設(shè)備:二手換熱器(列管式換熱器、板式換熱器)、冷凝器、蒸發(fā)器等。
儲(chǔ)存設(shè)備:二手儲(chǔ)罐(不銹鋼儲(chǔ)罐、玻璃鋼儲(chǔ)罐)、計(jì)量槽等。
流體輸送設(shè)備:二手泵(離心泵、齒輪泵)、壓縮機(jī)(螺桿式、活塞式)等。
其他:干燥機(jī)(噴霧干燥機(jī)、真空干燥機(jī))、破碎機(jī)、混合機(jī)等。
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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備酸奶發(fā)酵罐
奶酪槽:是制作奶酪的關(guān)鍵設(shè)備,用于加熱、攪拌和凝乳等工藝步驟。奶酪槽的材質(zhì)一般為不銹鋼,購買二手奶酪槽時(shí)要注意其加熱方式、攪拌速度以及容量是否符合生產(chǎn)需求。
冰淇淋冷凍機(jī):可將混合好的冰淇淋原料冷凍成冰淇淋產(chǎn)品,有間歇式和連續(xù)式兩種類型。二手冰淇淋冷凍機(jī)需要關(guān)注其制冷系統(tǒng)的性能、攪拌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況以及出料口的流暢性。
包裝設(shè)備
灌裝機(jī):將加工好的乳制品灌裝到不同的包裝容器中,如玻璃瓶、塑料瓶、紙盒等。常見的有重力灌裝機(jī)、壓力灌裝機(jī)和真空灌裝機(jī)等,二手灌裝機(jī)要檢查其灌裝精度、封口質(zhì)量以及自動(dòng)化程度等。
二手制藥設(shè)備
二手制藥設(shè)備是指經(jīng)過使用后再次進(jìn)入市場流通的制藥生產(chǎn)設(shè)備,種類繁多,涵蓋制劑生產(chǎn)、原料提取、包裝等多個(gè)環(huán)節(jié)。以下是一些常見的類型:
制劑設(shè)備:
膠囊充填機(jī):可將藥物填充到膠囊殼中,分為半自動(dòng)和全自動(dòng)兩種。如博世 GKF-1500 膠囊充填機(jī),適用于中等批量藥品生產(chǎn),購買二手時(shí)要檢查其填充精度和膠囊鎖合效果。
制粒機(jī):能將藥物粉末制成顆粒狀,改善藥物的流動(dòng)性和可壓性,便于后續(xù)制劑加工,有沸騰制粒機(jī)、噴霧干燥制粒機(jī)等類型。
原料提取與純化設(shè)備:
提取罐:主要用于中藥提取濃縮等工藝,通過浸泡、煎煮等方式從藥材中提取有效成分。材質(zhì)通常為不銹鋼,有常壓和減壓提取罐之分,二手設(shè)備需注意罐體的耐腐蝕性和密封性。
凍干機(jī):如上海東富龍產(chǎn)的 LYO-13、LYO-20 型真空冷凍干燥機(jī)等,適用于藥品、生物制品等的冷凍干燥,能保持產(chǎn)品的活性和穩(wěn)定性。選購二手凍干機(jī)時(shí),要檢查制冷系統(tǒng)和真空系統(tǒng)的性能。
純化水系統(tǒng):用于制備符合制藥要求的純化水,是制藥生產(chǎn)的重要輔助設(shè)備,包括多效蒸餾水機(jī)、反滲透裝置等。二手純化水系統(tǒng)需確認(rèn)其水質(zhì)能否達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),以及各部件的運(yùn)行狀況。
混合與干燥設(shè)備:
混合機(jī):用于將多種藥物原料均勻混合,常見的有三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)、二維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)等。二手混合機(jī)要檢查其混合槳葉的磨損情況和混合效果。
購買二手制藥設(shè)備需要注意哪些方面?
購買二手制藥設(shè)備涉及設(shè)備性能、合規(guī)性、成本等多方面因素,且制藥行業(yè)對設(shè)備的衛(wèi)生、精度、安全性要求,因此需格外謹(jǐn)慎。以下是需要關(guān)注的方面:
一、合規(guī)性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)
制藥設(shè)備滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》要求,檢查設(shè)備是否具備以下條件:
材質(zhì):與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料,表面光滑、無死角,便于清潔和滅菌。
結(jié)構(gòu):無積存物料的縫隙、凹陷,可拆卸部件的密封性能良好(如密封圈是否符合食品級或制藥級標(biāo)準(zhǔn))。
文件:要求賣方提供設(shè)備的出廠合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗(yàn)證文件、設(shè)備說明書等,確保設(shè)備原始設(shè)計(jì)符合制藥要求。
用途匹配性
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