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5-氯尿嘧啶 CAS RN 1820-81-1 EINECS號 217-339-7 分 子 式 C4H3ClN2O2 分 子 量 146.5318 標(biāo)準(zhǔn): 企標(biāo) 天然/合成:合成 級別: 工業(yè)級 含量: 98% 外觀: 白色粉狀 包裝: 5KG/..05月13日
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5-氯尿嘧啶 CAS RN 1820-81-1 EINECS號 217-339-7 分 子 式 C4H3ClN2O2 分 子 量 146.5318 標(biāo)準(zhǔn): 企標(biāo) 天然/合成:合成 級別: 工業(yè)級 含量: 98% 外觀: 白色粉狀 包裝: 5KG/..04月28日
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中文名稱: 6-氯-3-甲基尿嘧啶中文別名: 3-甲基-6-氯尿嘧啶; 6-氯-3-甲基脲嘧啶; 3-甲基-6氯脲嘧啶;6氯3甲基尿嘧啶英文名稱: 6-Chloro-3-methyluracilCAS號: 4318-56-3分子式: C5H5Cl..09月23日
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農(nóng)業(yè)領(lǐng)域 植物生長調(diào)節(jié)劑:尿嘧啶及其衍生物對植物的生長發(fā)育具有一定的調(diào)節(jié)作用。例如,某些尿嘧啶類化合物可以促進植物根系的生長、提高植物的抗逆性(如抗旱、抗寒等),從而有助于提高農(nóng)..09月23日
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人工合成 尿嘧啶也可以通過化學(xué)合成的方法制備。常見的合成方法包括: 蘋果酸-尿素法:以蘋果酸、尿素和硫酸為原料,通過縮合反應(yīng)生成尿嘧啶。這是目前工業(yè)上最常用的合成路線。 其他方法:..09月23日
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代謝過程:在生物體內(nèi),尿嘧啶有其特定的代謝途徑。它可以通過一系列酶的作用,從核糖核酸中被水解下來,然后進一步參與嘧啶代謝循環(huán)。尿嘧啶可以被還原為二氫尿嘧啶,再經(jīng)過一系列反應(yīng)生成 β..09月23日
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人工合成 尿嘧啶也可以通過化學(xué)合成的方法制備。常見的合成方法包括: 蘋果酸-尿素法:以蘋果酸、尿素和硫酸為原料,通過縮合反應(yīng)生成尿嘧啶。這是目前工業(yè)上最常用的合成路線。 其他方法:..09月23日
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人工合成 尿嘧啶也可以通過化學(xué)合成的方法制備。常見的合成方法包括: 蘋果酸-尿素法:以蘋果酸、尿素和硫酸為原料,通過縮合反應(yīng)生成尿嘧啶。這是目前工業(yè)上最常用的合成路線。 其他方法:..09月23日
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農(nóng)業(yè)領(lǐng)域 植物生長調(diào)節(jié)劑:尿嘧啶及其衍生物對植物的生長發(fā)育具有一定的調(diào)節(jié)作用。例如,某些尿嘧啶類化合物可以促進植物根系的生長、提高植物的抗逆性(如抗旱、抗寒等),從而有助于提高農(nóng)..09月23日
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安全與環(huán)保 毒性:低毒,但需避免長期大量接觸 環(huán)境影響:可生物降解,但仍需妥善處理 儲存與運輸 儲存:置于陰涼、干燥處,避免高溫和潮濕 運輸:按一般化學(xué)品規(guī)定操作生物化學(xué) RNA組成:..09月23日
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人工合成 尿嘧啶也可以通過化學(xué)合成的方法制備。常見的合成方法包括: 蘋果酸-尿素法:以蘋果酸、尿素和硫酸為原料,通過縮合反應(yīng)生成尿嘧啶。這是目前工業(yè)上最常用的合成路線。 其他方法:..09月23日
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人工合成 尿嘧啶也可以通過化學(xué)合成的方法制備。常見的合成方法包括: 蘋果酸-尿素法:以蘋果酸、尿素和硫酸為原料,通過縮合反應(yīng)生成尿嘧啶。這是目前工業(yè)上最常用的合成路線。 其他方法:..09月23日
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在生物體內(nèi)的作用:尿嘧啶是核糖核酸(RNA)的重要組成部分。在 RNA 分子中,尿嘧啶通過磷酸二酯鍵與核糖相連,形成尿嘧啶核苷酸,多個核苷酸通過連接形成 RNA 鏈。RNA 在細(xì)胞內(nèi)參與遺傳信息..09月23日
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醫(yī)藥領(lǐng)域 藥物合成:尿嘧啶是合成許多藥物的重要中間體。例如,氟尿嘧啶是一種常用的抗腫瘤藥物,它以尿嘧啶為母體結(jié)構(gòu),通過在 5 位碳原子上引入氟原子而得到。氟尿嘧啶能夠干擾癌細(xì)胞的 DNA..09月23日
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農(nóng)業(yè)領(lǐng)域 植物生長調(diào)節(jié)劑:尿嘧啶及其衍生物對植物的生長發(fā)育具有一定的調(diào)節(jié)作用。例如,某些尿嘧啶類化合物可以促進植物根系的生長、提高植物的抗逆性(如抗旱、抗寒等),從而有助于提高農(nóng)..09月23日
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人工合成 尿嘧啶也可以通過化學(xué)合成的方法制備。常見的合成方法包括: 蘋果酸-尿素法:以蘋果酸、尿素和硫酸為原料,通過縮合反應(yīng)生成尿嘧啶。這是目前工業(yè)上最常用的合成路線。 其他方法:..09月23日
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醫(yī)藥領(lǐng)域 藥物合成:尿嘧啶是合成許多藥物的重要中間體。例如,氟尿嘧啶是一種常用的抗腫瘤藥物,它以尿嘧啶為母體結(jié)構(gòu),通過在 5 位碳原子上引入氟原子而得到。氟尿嘧啶能夠干擾癌細(xì)胞的 DNA..09月23日
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在生物體內(nèi)的作用:尿嘧啶是核糖核酸(RNA)的重要組成部分。在 RNA 分子中,尿嘧啶通過磷酸二酯鍵與核糖相連,形成尿嘧啶核苷酸,多個核苷酸通過連接形成 RNA 鏈。RNA 在細(xì)胞內(nèi)參與遺傳信息..09月23日
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代謝過程:在生物體內(nèi),尿嘧啶有其特定的代謝途徑。它可以通過一系列酶的作用,從核糖核酸中被水解下來,然后進一步參與嘧啶代謝循環(huán)。尿嘧啶可以被還原為二氫尿嘧啶,再經(jīng)過一系列反應(yīng)生成 β..09月23日
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農(nóng)業(yè)領(lǐng)域 植物生長調(diào)節(jié)劑:尿嘧啶及其衍生物對植物的生長發(fā)育具有一定的調(diào)節(jié)作用。例如,某些尿嘧啶類化合物可以促進植物根系的生長、提高植物的抗逆性(如抗旱、抗寒等),從而有助于提高農(nóng)..09月23日
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