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  • 1kg/袋,卡波姆均聚物,藥典標準醫(yī)藥級卡波姆
    酸度 取本品0.1g,加水10ml使溶脹均勻分散,依法檢查(通則0631),pH值應為2.5~3.5。   黏度 取預先經80℃減壓干燥1小時的本品2.5g,邊攪拌邊加水500ml,以800轉/分鐘的轉速持續(xù)攪拌..
    10月03日
  • 藥典標準醫(yī)藥級卡波姆,1kg/袋,卡波姆均聚物
    本品為白色疏松粉末;有特征性微臭取本品0.1g,加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml,即成凝膠狀?!”┧? 取本品約50mg,精密稱定,置具塞離心管中,精密加2.5%硫酸鋁鉀溶液5ml,封蓋,在50℃..
    10月03日
  • 1kg/袋,藥典標準醫(yī)藥級卡波姆,卡波姆均聚物
    酸度 取本品0.1g,加水10ml使溶脹均勻分散,依法檢查(通則0631),pH值應為2.5~3.5。   黏度 取預先經80℃減壓干燥1小時的本品2.5g,邊攪拌邊加水500ml,以800轉/分鐘的轉速持續(xù)攪拌..
    10月03日
  • 穩(wěn)定劑,1kg/袋,藥典標準醫(yī)藥級卡波姆
    本品為白色疏松粉末;有特征性微臭取本品0.1g,加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml,即成凝膠狀。取本品0.1g,加水10ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5,邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml,立即..
    10月03日
  • 1kg/袋,藥典標準醫(yī)藥級卡波姆
    取本品0.1g,加水10ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5,邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml,立即產生白色沉淀。本品的紅外光吸收圖譜(通則0402)應在波數為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1..
    10月03日
  • 卡波姆均聚物,藥用輔料卡波姆均聚物C型,1kg/袋
    酸度 取本品0.1g,加水10ml使溶脹均勻分散,依法檢查(通則0631),pH值應為2.5~3.5。   黏度 取預先經80℃減壓干燥1小時的本品2.5g,邊攪拌邊加水500ml,以800轉/分鐘的轉速持續(xù)攪拌..
    10月03日
  • 1kg/袋,穩(wěn)定劑,藥典標準醫(yī)藥級卡波姆
    本品為白色疏松粉末;有特征性微臭取本品0.1g,加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml,即成凝膠狀。殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷(生產工藝中使用時測定) 取本品約0.2g,精密稱定,置頂空瓶中,..
    10月03日
  • 卡波姆均聚物,1kg/袋,藥典標準醫(yī)藥級卡波姆
    本品為白色疏松粉末;有特征性微臭取本品0.1g,加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml,即成凝膠狀。取本品0.1g,加水10ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5,邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml,立即..
    10月03日
  • 卡波姆均聚物,藥典標準醫(yī)藥級卡波姆,1kg/袋
    【含量測定】取預先經80℃減壓干燥1小時的本品約0.4g,精密稱定,加水400ml,攪拌使溶解,加氯化鉀2g,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.25mol/L)滴定(近終點時,每次滴入后攪..
    10月03日
  • 藥典標準醫(yī)藥級卡波姆,穩(wěn)定劑,1kg/袋
    酸度 取本品0.1g,加水10ml使溶脹均勻分散,依法檢查(通則0631),pH值應為2.5~3.5。   黏度 取預先經80℃減壓干燥1小時的本品2.5g,邊攪拌邊加水500ml,以800轉/分鐘的轉速持續(xù)攪拌..
    10月03日
  • 穩(wěn)定劑,藥典標準醫(yī)藥級卡波姆,1kg/袋
    取本品0.1g,加水10ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5,邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml,立即產生白色沉淀?!”┧? 取本品約50mg,精密稱定,置具塞離心管中,精密加2.5%硫酸鋁鉀溶液5..
    10月03日
  • 藥用輔料卡波姆均聚物C型,卡波姆均聚物,1kg/袋
    取本品0.1g,加水10ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5,邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml,立即產生白色沉淀。殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷(生產工藝中使用時測定) 取本品約0.2g,精密稱定..
    10月03日
  • 1kg/袋,藥用輔料卡波姆均聚物C型,卡波姆均聚物
    【含量測定】取預先經80℃減壓干燥1小時的本品約0.4g,精密稱定,加水400ml,攪拌使溶解,加氯化鉀2g,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.25mol/L)滴定(近終點時,每次滴入后攪..
    10月03日
  • 卡波姆均聚物,卡波姆均聚物
    本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計,含羧酸基(-COOH)應為56.0%~68.0%。取本品0.1g,加水10ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值..
    10月03日
  • 藥典標準,藥典標準醫(yī)藥級卡波姆
    本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計,含羧酸基(-COOH)應為56.0%~68.0%。酸度 取本品0.1g,加水10ml使溶脹均勻分散,依法檢..
    10月03日
  • 藥典標準醫(yī)藥級卡波姆,穩(wěn)定劑,卡波姆均聚物C型
    本品為白色疏松粉末;有特征性微臭取本品0.1g,加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml,即成凝膠狀。酸度 取本品0.1g,加水10ml使溶脹均勻分散,依法檢查(通則0631),pH值應為2.5~3.5。   ..
    10月03日
  • 藥用輔料卡波姆均聚物C型,穩(wěn)定劑,卡波姆均聚物
    本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計,含羧酸基(-COOH)應為56.0%~68.0%。殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷(生產工藝中使用時測定..
    10月03日
  • 藥典標準醫(yī)藥級卡波姆,藥典標準
    酸度 取本品0.1g,加水10ml使溶脹均勻分散,依法檢查(通則0631),pH值應為2.5~3.5。   黏度 取預先經80℃減壓干燥1小時的本品2.5g,邊攪拌邊加水500ml,以800轉/分鐘的轉速持續(xù)攪拌..
    10月03日
  • 卡波姆均聚物,藥用輔料
    本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計,含羧酸基(-COOH)應為56.0%~68.0%。殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷(生產工藝中使用時測定..
    10月03日
  • 卡波姆均聚物,藥用輔料卡波姆均聚物C型
    取本品0.1g,加水10ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5,邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml,立即產生白色沉淀。本品的紅外光吸收圖譜(通則0402)應在波數為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1..
    10月03日
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