FCE-SID注冊(cè)的細(xì)節(jié)

FCE-SID注冊(cè)的過程中，SID的填寫是一個(gè)重要的環(huán)節(jié)。SID是由某一加工表格提交時(shí)的“年，月和日”及一組不重復(fù)的流水號(hào)組成。企業(yè)在填寫加工信息表時(shí)，需要按照特定的格式進(jìn)行填寫[^3^]。

FCE-SID認(rèn)證的基本介紹

FCE-SID認(rèn)證是美國食品和藥物管理局（FDA）對(duì)食品罐頭制造商的一種注冊(cè)要求。當(dāng)商業(yè)處理器從事酸化食品（AF）或低酸罐頭食品的制造、處理或包裝時(shí)，需要進(jìn)行FCE-SID認(rèn)證[^1^]。這是進(jìn)入美國市場的必要條件，沒有這個(gè)認(rèn)證，企業(yè)的產(chǎn)品將無法進(jìn)入美國市場[^3^]。

FCE-SID認(rèn)證的重要性

FCE-SID認(rèn)證對(duì)于食品罐頭制造商來說是非常重要的。，它是進(jìn)入美國市場的通行證，沒有這個(gè)注冊(cè)，企業(yè)的產(chǎn)品將無法進(jìn)入美國市場。其次，它是提高產(chǎn)品品質(zhì)和安全性的一個(gè)重要手段。后，它可以幫助企業(yè)提升品牌形象，提高消費(fèi)者的信任度[^3^]。

食品FDA注冊(cè)
FDA注冊(cè)分為食品類FDA注冊(cè)，化妝品FDA注冊(cè)和醫(yī)療器械類FDA注冊(cè)、激光FDA注冊(cè)：
1.食品FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)與周期：案件無規(guī)費(fèi)，周期5個(gè)工作日。報(bào)價(jià)（咨詢環(huán)測威）
有效期：兩個(gè)自然年。10月1為分界點(diǎn)， 10月1前注冊(cè)，有效期為今年剩余的月份+12個(gè)月，10月1后注冊(cè)有效期為今年剩余月份+24個(gè)月。
查詢方式：不支持公開查詢，不過可以自行登錄fda網(wǎng)站后臺(tái)通過賬號(hào)密碼看到注冊(cè)信息（不建議這樣做，可能會(huì)誤改注冊(cè)信息）；
由于食品種類繁多，經(jīng)營和消費(fèi)比較快速。不能像其他電子產(chǎn)品一樣很長久的保持。所以 FDA 對(duì)食品企業(yè)的要求是企業(yè)注冊(cè)登記，不是特定的食品登記。需注冊(cè)的企業(yè)包括，食品生產(chǎn)加工，包裝，儲(chǔ)存企業(yè)。
食品FDA注冊(cè)對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN)，其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。

　　中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元，其中150億屬于進(jìn)口食品，中心的主要監(jiān)測包括：1、 食品新鮮度;2、 食品添加劑;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海產(chǎn)品安全分析;5、 食品標(biāo)識(shí);6、 食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會(huì)于2003年通過的反恐法，美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面向FDA注冊(cè)，并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào)。

　　食品FDA注冊(cè)流程是什么?

　　下面為大家介紹一下食品FDA注冊(cè)流程：

　　1. 填寫申請(qǐng)資料(簡單基本信息)

　　2. 遞交資料FDA審核

　　3. 審核通過獲取FDA注冊(cè)號(hào)

　　食品FDA注冊(cè)周期需要多久?

　　5個(gè)工作日即可。

　　食品FDA注冊(cè)多少錢?

　　食品FDA注冊(cè)費(fèi)用中目前不需要對(duì)FDA繳納規(guī)費(fèi)，食品FDA工廠注冊(cè)費(fèi)用2000-5000RMB不等，具體看是否為酸化食品。

　　食品FDA注冊(cè)是否有證書?

　　FDA注冊(cè)是不提供證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將取得注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA則會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但無FDA證書一說。
FDA認(rèn)證的分類
我們常說的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：
1.食品接觸材料的FDA檢測
2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)
3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
4.化妝品和日用品FDA檢測報(bào)告
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)
FDA認(rèn)證常見問題

問題一：FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？
答：FDA注冊(cè)是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將取得注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。

問題二：FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎?
答：FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家。

問題三：FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國代理人？
答：是的，中國申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)指派一名美國公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。
酸性食品FDA中的FCE和SID號(hào)介紹和解疑

1．申請(qǐng)"罐頭食品工廠注冊(cè)號(hào)"，即"FCE"號(hào)碼，（FCE號(hào)Food Canning Establishment）所有罐頭類食品企業(yè)都要有一個(gè)FCE號(hào)。已取得FCE號(hào)碼的罐頭食品，需要在出口商業(yè)發(fā)票上列出，以利于順利通過海關(guān)。

2．申請(qǐng)"加工過程呈報(bào)號(hào)"，即"SID"號(hào)。（SID號(hào)Submission Identifier）每種罐頭在向FDA提供制造防腐程序表格給予的號(hào)，也可以看作產(chǎn)品號(hào)。按產(chǎn)品品種種類和規(guī)格進(jìn)行注冊(cè)。

在9·11以前，美國FDA就要求過一些食品企業(yè)在入境前須進(jìn)行登記及注冊(cè)，其中包括：(1) 低酸性食品罐頭類；(2) 酸化食品類。

在9·11以后，這些已作要求需注冊(cè)的食品企業(yè)，根據(jù)FDA新法規(guī)的要求，還要進(jìn)行FDA企業(yè)注冊(cè)。因此這類產(chǎn)品出口要進(jìn)行三項(xiàng)注冊(cè)。關(guān)于FDA新法規(guī)進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)請(qǐng)看本網(wǎng)站注冊(cè)欄目，現(xiàn)在將9·11以前美國FDA要求食品入境前須進(jìn)行登記注冊(cè)介紹如下。
FCE/SID例外情況：

要確定您的食品和飲料產(chǎn)品是否需要提交FCE/SID，或者它們是否被排除在外，對(duì)于FDA來說并不總是容易的。然而，為了遠(yuǎn)離昂貴的FDA進(jìn)口拘留，與熟悉這一領(lǐng)域的FDA顧問交談是很重要的。如果您很想確定您的產(chǎn)品是LACF還是AF或不包括在提交之外，



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如果不考慮FCE和SID信息的準(zhǔn)確性和適用性，可能會(huì)導(dǎo)致非常昂貴的FDA進(jìn)口拘留和FDA拒絕進(jìn)口，這是無法通過事后提交一些文件或糾正一些標(biāo)簽違規(guī)行為來克服的。FDA將拒絕進(jìn)入任何進(jìn)口LACF或酸化食品或飲料的制造商加工，缺乏所需的FCE號(hào)碼和SID號(hào)碼。



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