消毒劑備案檢測是指對市場上銷售的消毒劑產(chǎn)品進行嚴格的檢測和評估，以確保其符合相關的質(zhì)量標準和法規(guī)要求。這一過程通常由的機構或實驗室進行，他們會對消毒劑的成分、濃度、效果、安全性等進行全面的檢測和評估。只有通過了備案檢測的消毒劑產(chǎn)品，才能夠正式在市場上銷售和使用。
經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時，應當索取下列有效：
?。ㄒ唬┥a(chǎn)企業(yè)復印件；
?。ǘ┊a(chǎn)品衛(wèi)生安全價報告或者新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復印件。
有效的復印件應當加蓋原件持有者的。
毒產(chǎn)品的命名、標簽（含說明書）應當符合國家衛(wèi)生計生委的有關規(guī)定。
消毒產(chǎn)品的標簽（含說明書）和宣傳內(nèi)容真實，不得出現(xiàn)或暗示對疾病的治果。
消毒產(chǎn)品標簽、說明書標注的有關內(nèi)容應當真實，不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的作用和效果的內(nèi)容，并符合下列要求:
(一) 應采用中文標識，如有外文標識的，其展示內(nèi)容符合國家有關法規(guī)和標準的規(guī)定。
(二) 產(chǎn)品名稱應當符合《健康相關產(chǎn)品命名規(guī)定》，應包括商標名(或名)、通用名、屬性名;有多種消毒或抗(抑)菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒產(chǎn)品，命名時可以只標注商標名(或名)和屬性名。
(三) 消毒劑、消毒器械的名稱、劑型、型號、批準文號、有效成分含量、使用范圍、使用方法、有效期/使用壽命等應與省級以上衛(wèi)生行政部門衛(wèi)生許可或備案時的一致;衛(wèi)生用品主要有效成分含量應當符合產(chǎn)品執(zhí)行標準規(guī)定的范圍。
(四) 產(chǎn)品標注的執(zhí)行標準應當符合國家標準、行業(yè)標準、地方標準和有關規(guī)范規(guī)定。國產(chǎn)產(chǎn)品標注的企業(yè)標準應依法備案。
(五) 殺滅微生物類別應按照《消毒技術規(guī)范》的有關規(guī)定進行表述;經(jīng)審批的消毒產(chǎn)品殺滅微生物類別應與衛(wèi)生許可時批準的一致;不經(jīng)審批的消毒產(chǎn)品，其殺滅微生物類別應與省級以上衛(wèi)生行政部門認定的消毒產(chǎn)品檢驗機構出具的檢驗報告一致。
(六) 消毒產(chǎn)品對儲存、運輸條件安全性等有要求的，應在產(chǎn)品標識中明確。
(七) 在標注生產(chǎn)企業(yè)信息時，應同時標注產(chǎn)品責任單位和產(chǎn)品實際生產(chǎn)加工企業(yè)的信息(兩者相同時，不必重復標注)。
(八) 所標注生產(chǎn)企業(yè)號應為實際生產(chǎn)企業(yè)號。
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